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(E)-1-(4-methoxyphenyl)imino-4-phenylbut-3-en-2-one | 541501-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-methoxyphenyl)imino-4-phenylbut-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-1-(4-methoxyphenyl)imino-4-phenylbut-3-en-2-one化学式
CAS
541501-47-7
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
TVLNMPKNCDADQI-XKBVOMFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4-methoxyphenyl)imino-4-phenylbut-3-en-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silver(I) acetate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    硝苯胺环化成4-(吡唑-5-基)羰基-2-氮杂环丁酮和4-(吡唑-4-基)羰基-2-氮杂环丁酮
    摘要:
    所述立体选择性higly环加成腈亚胺到新的3(- [R *) -苯基-4-(小号*) -肉桂酰-2-氮杂环丁酮2,得到4-(4,5-二氢吡唑-5-基)羰基-2-氮杂环丁酮5作为主要产物,以4-(4,5-二氢吡唑-4-基)羰基-2-氮杂环丁酮6为次要产物。环加合物的硝酸铈铵(CAN)氧化制得的标题化合物具有良好的总收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02874-5
  • 作为产物:
    描述:
    styrylglyoxal甲氧苯胺乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)imino-4-phenylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    硝苯胺环化成4-(吡唑-5-基)羰基-2-氮杂环丁酮和4-(吡唑-4-基)羰基-2-氮杂环丁酮
    摘要:
    所述立体选择性higly环加成腈亚胺到新的3(- [R *) -苯基-4-(小号*) -肉桂酰-2-氮杂环丁酮2,得到4-(4,5-二氢吡唑-5-基)羰基-2-氮杂环丁酮5作为主要产物,以4-(4,5-二氢吡唑-4-基)羰基-2-氮杂环丁酮6为次要产物。环加合物的硝酸铈铵(CAN)氧化制得的标题化合物具有良好的总收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02874-5
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文献信息

  • Nitrilimine cycloaddition to 4-(pyrazol-5-yl)carbonyl-2-azetidinone and 4-(pyrazol-4-yl)carbonyl-2-azetidinone
    作者:Paola Del Buttero、Giorgio Molteni、Tullio Pilati
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02874-5
    日期:2003.2
    The higly stereoselective nitrilimine cycloaddition onto the novel 3(R*)-phenyl-4(S*)-cinnamoyl-2-azetidinone 2 gave 4-(4,5-dihydropyrazol-5-yl)carbonyl-2-azetidinone 5 as the major product and 4-(4,5-dihydropyrazol-4-yl)carbonyl-2-azetidinone 6 as the minor one. Ceric ammonium nitrate (CAN) oxidation of the cycloadducts gave the title compounds with good overall yield.
    所述立体选择性higly环加成腈亚胺到新的3(- [R *) -苯基-4-(小号*) -肉桂酰-2-氮杂环丁酮2,得到4-(4,5-二氢吡唑-5-基)羰基-2-氮杂环丁酮5作为主要产物,以4-(4,5-二氢吡唑-4-基)羰基-2-氮杂环丁酮6为次要产物。环加合物的硝酸铈铵(CAN)氧化制得的标题化合物具有良好的总收率。
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