(+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione | 918937-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
• 英文别名: 1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione；1,3-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,4'-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-indolizino[5,6-b]quinoline]-2,4,6-trione
• CAS: 918937-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: VIITXPZFDRVLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carbaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以100%的产率得到(+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260

文献信息

• α-Cyclisation of Tertiary Amines: Synthesis of Some Novel Annelated Quinolines via a Three-Component Reaction under Solvent-Free Conditions
  作者：Pulak Bhuyan、Ipsita Devi、Biswajita Baruah

  DOI：10.1055/s-2006-951477

  日期：2006.9

  Synthesis of some novel classes of quinolizine-, indolizine- and pyrido-1,4-oxazine-fused quinoline derivatives via a three-component reaction under solvent-free conditions by exploring the 'tertiary amine effect' reaction strategy.

  通过探索“叔胺效应”反应策略，在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型喹啉-、吲哚-和吡啶-1,4-恶嗪-稠合喹啉衍生物。