(+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione | 918937-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
• 英文别名: 1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione；1,3-dimethylspiro[1,3-diazinane-5,4'-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-indolizino[5,6-b]quinoline]-2,4,6-trione
• CAS: 918937-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: VIITXPZFDRVLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-pyrrolidin-1-ylquinoline-3-carbaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以100%的产率得到(+/-)-1',3'-dimethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-2'H,5H-spiro[benzo[g]pyrrolo[1,2-a]-1,8-naphthyridine-4,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260

文献信息

• α-Cyclisation of Tertiary Amines: Synthesis of Some Novel Annelated Quinolines via a Three-Component Reaction under Solvent-Free Conditions
  作者：Pulak Bhuyan、Ipsita Devi、Biswajita Baruah

  DOI：10.1055/s-2006-951477

  日期：2006.9

  Synthesis of some novel classes of quinolizine-, indolizine- and pyrido-1,4-oxazine-fused quinoline derivatives via a three-component reaction under solvent-free conditions by exploring the 'tertiary amine effect' reaction strategy.

  通过探索“叔胺效应”反应策略，在无溶剂条件下通过三组分反应合成一些新型喹啉-、吲哚-和吡啶-1,4-恶嗪-稠合喹啉衍生物。
• Scope and Limitations of the T-Reaction Employing Some Functionalized C-H-Acids and Naturally Occurring Secondary Amines
  作者：Constantin Rabong、Christian Hametner、Kurt Mereiter、Victor G. Kartsev、Ulrich Jordis

  DOI：10.3987/com-07-11260

  日期：——

  Scope and limitations of the T-reaction with emphasis on using chiral, natural products as starting materials to prepare novel chiral heterocycles is studied and the diastereoselective introduction of newly formed stereocenters is explained via proposed mechanisms.

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。