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2-(p-bromobenzylidene)-6-methoxycoumaran-3-one | 108197-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-bromobenzylidene)-6-methoxycoumaran-3-one
英文别名
2-[(4-Bromophenyl)methylidene]-6-methoxy-1-benzofuran-3-one
2-(p-bromobenzylidene)-6-methoxycoumaran-3-one化学式
CAS
108197-51-9
化学式
C16H11BrO3
mdl
MFCD04190367
分子量
331.166
InChiKey
VKLGBMQBIBMWTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯甲酰甲基溴吡啶2-(p-bromobenzylidene)-6-methoxycoumaran-3-one乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以65%的产率得到4-(4-Bromo-phenyl)-7-methoxy-2-phenyl-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Sarbagya, D. P.; Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 891 - 893
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-3-苯并呋喃酮对溴苯甲醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-(p-bromobenzylidene)-6-methoxycoumaran-3-one
    参考文献:
    名称:
    Sarbagya, D. P.; Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 891 - 893
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sarbagya, D. P.; Rangachari, K.; Mazumdar, A. K. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 891 - 893
    作者:Sarbagya, D. P.、Rangachari, K.、Mazumdar, A. K. D.、Banerji, K. D.
    DOI:——
    日期:——
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