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5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]-8-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基-四氢吡喃-2-基]苯并吡喃-4-酮 | 40581-17-7

中文名称
5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]-8-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基-四氢吡喃-2-基]苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
Violanthin
英文别名
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-8-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]chromen-4-one
5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-6-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]-8-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基-四氢吡喃-2-基]苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
40581-17-7
化学式
C27H30O14
mdl
——
分子量
578.5
InChiKey
MVOUGOXRXQDXDC-RSPRXDBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    925.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.703±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    247
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

佛莱心苷是一种黄酮类化合物,可用于激活PGC-1α。

Violanthin是从胡椒Piper bavinum中分离出来的,具有抗氧化和抗菌活性。研究显示,Violanthin能够抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),其IC50值为79.80 μM。

它的作用靶点如下:

  • IC50: 79.80 μM (AChE)

文献信息

  • Vaginal Suppository System and Method
    申请人:Lovett Alex
    公开号:US20110002966A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    A vaginal suppository system contains a formulation comprising active and inactive ingredients, which active ingredients may be nutraceuticals, herbs, vitamins, minerals and other bioactive agents. In an embodiment, the active ingredients comprise Oak gall, true unicorn root, bitter orange peel, tropical almond, heartsease, and zinc oxide. The formulation may be contained in a soluble encapsulation or a suspension for administration of the formulation in a vagina. A method of preparing a vaginal suppository system and a method of treating a vagina with a formulation comprising active and inactive ingredients are also disclosed.
  • [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2008100977A2
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
    [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.
  • [EN] TOPICAL FORMULATION FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS<br/>[FR] FORMULATION TOPIQUE DESTINÉE AU TRAITEMENT DU PSORIASIS
    申请人:MIGLIO MICHELE
    公开号:WO2018060764A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    A topical formulation containing a phytotherapeutic combination of Tiliatomentosa, Cedrus libani, Viola tricolor, Ribes nigrum, Secale cereale, Lavanda officinalis essential oil, bergamot essential oil and cajeput essential oil, preferably in the form of a cream, particularly efficient for the treatment of psoriasis is described.
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