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CHCl2M

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CHCl2M
英文别名
1-(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CHCl2M化学式
CAS
——
化学式
C17H14Cl2O4
mdl
——
分子量
353.202
InChiKey
VPEIPANLZQDSPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CHCl2Mpotassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 6,8-dichloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    碘催化级联反应合成2'-烯丙基-α,β-二溴代黄酮的黄酮衍生物
    摘要:
    已经描述了由2'-烯丙氧基-α,β-二溴代查耳酮合成黄酮。碘诱导的2'-烯丙氧基-α,β-二溴代邻苯二甲醛的氧化环化作用导致形成3-溴代黄酮,最终产生黄酮。3-溴黄酮的脱氢溴化反应得到黄酮是优于脱氢的优选反应。6 3-溴代黄酮用于药物和烷基化和芳基化的黄酮的合成。观察到具有溴取代基的各种查耳酮,黄酮和黄烷酮具有抗结核活性。7 6-溴黄酮已显示出对中心苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力和对小鼠的抗焦虑作用。8个3-异黄酮用于合成类黄酮。9脱溴1 已经报道了在烯烃存在下通过使用四(二甲基氨基)乙烯(TDAE)形成2-双(溴甲基)芳烃,并且催化量的碘。10作为先前研究11的延伸,我们对2'-烯丙氧基-α,β-二溴代查耳酮的合成感兴趣,该合成法通过在二甲基亚砜试剂中使用碘来产生相应的3-溴代黄酮。在较早的工作中,当2'-烯丙氧基查耳酮与DMSO-1 2试剂反应时,烯丙基被平滑除去,然后环化
    DOI:
    10.4067/s0717-97072014000100009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型取代类黄酮的合成
    摘要:
    合成了十八个取代的查耳酮,黄酮和3-黄酮醇,并使用1 H-NMR,IR和元素分析对其进行了表征。取代模式包括在环A中的两个卤素原子,硝基和甲基以及在环B中的两个或三个甲氧基。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430109
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文献信息

  • Synthetic Flavonoids and Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Methods of Treatment of HIV infection and other pathologies
    申请人:Redda Kinfe
    公开号:US20120264820A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    A compound, pharmaceutical composition and method for the treatment of mammals wherein the active therapeutic agent is a compound having the structure: wherein: R 1 is an electronegative substituent, R 2 is R 1 or alkyl, R 3 is H or O-alkyl, R 4 and R 5 are the same or different and are alkyl and R 6 is H or OH.
    一种用于治疗哺乳动物的化合物、药物组合物和方法,其中活性治疗剂是具有以下结构的化合物:其中:R1是一个电负取代基,R2是R1或烷基,R3是H或O-烷基,R4和R5相同或不同,为烷基,R6是H或OH。
  • Synthetic Flavonoids and Pharmaceutical Compositions and Therapeutic Methods of Treatment of Cancer and other Pathologies
    申请人:Redda Kinfe
    公开号:US20090312407A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    A compound, pharmaceutical composition and method for the treatment of mammals wherein the active therapeutic agent is a compound having the structure: wherein: R 1 is an electronegative substituent, R 2 is R 1 or alkyl, R 3 is H or O-alkyl, R 4 and R 5 are the same or different and are alkyl and R 6 is H or OH.
    一种化合物、药物组合物和治疗哺乳动物的方法,其中活性治疗剂为具有以下结构的化合物:其中:R1是电负性取代基,R2是R1或烷基,R3是H或O-烷基,R4和R5相同或不同,是烷基,R6是H或OH。
  • Sawant; Gill; Nirwan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 297 - 300
    作者:Sawant、Gill、Nirwan
    DOI:——
    日期:——
  • US8314143B2
    申请人:——
    公开号:US8314143B2
    公开(公告)日:2012-11-20
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