4-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylic acid | 213627-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methoxy-2H-benzotriazole-5-carboxylic acid
• CAS: 213627-50-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: HEUDKCOYKGNOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium bis(3-ethoxy-3-oxopropanoate) 、 4-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 以76%的产率得到ethyl 3-(4-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 4-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• A novel series of 6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide derivatives with dual antiemetic and gastroprokinetic activities
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hiroshi Yamazaki、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00341-2

  日期：1998.8

  A novel series of 6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide derivatives with a medium perhydroazacycle ring in the amine moiety were prepared, and their antiemetic and gastroprokinetic activities were evaluated. Among them, N-(1-ethylhexahydroazepin-3-yl)-, N-(1-ethyloctahydroazocin-3-yl)- and N-(1-ethyloctahydroazonin-3-yl)-6-methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamides (24, 36, 37) showed a potent antiemetic activity (inhibition of apomorphine-induced emesis in dogs) along with gastroprokinetic activity (gastric emptying in rats). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170050960A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200339570A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.