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glycozolidal | 51971-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glycozolidal
英文别名
O-methyllansine;2,6-dimethoxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde
glycozolidal化学式
CAS
51971-09-6
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
WCKFRKXQABCDRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基-3-甲基-9H-咔唑2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到glycozolidal
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的过渡金属,第 91 部分:¹ 钯催化制备 2,6-双氧合咔唑生物碱的方法 - 植物抗毒素 Carbalexin C 的首次全合成
    摘要:
    钯 (0) 催化的 CN 键形成和钯 (II) 催化的氧化环化为一系列 2,6-二氧化咔唑生物碱提供了有效途径,包括植物抗毒素卡巴莱辛 C 的首次全合成。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217810
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文献信息

  • C–N bond formation via Cu-catalyzed cross-coupling with boronic acids leading to methyl carbazole-3-carboxylate: synthesis of carbazole alkaloids
    作者:Sk. Rasheed、D. Nageswar Rao、K. Ranjith Reddy、S. Aravinda、Ram A. Vishwakarma、Parthasarathi Das
    DOI:10.1039/c3ra44903c
    日期:——
    Copper promoted N-arylation of methyl 4-amino-3-iodobenzoate with boronic acids followed by Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation provides an efficient route to methyl carbazole-3-carboxylate derivatives. This methodology was implemented in the synthesis of naturally occurring carbazole alkaloids clausine C, clausine H, clausine L, clausenalene, glycozoline, glycozolidine, glycozolidal and sansoakamine.
    铜促进 4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯与硼酸的 N-芳基化反应,然后在 Pd 催化下进行分子内 CâH 芳基化反应,为获得咔唑-3-羧酸甲酯衍生物提供了一条有效途径。在合成天然咔唑生物碱 Clausine C、Clausine H、Clausine L、Clausenalene、glycozoline、glycozolidine、glycozolidal 和 sansoakamine 的过程中采用了这种方法。
  • Pednekar, P. R.; Chakravarti, K. K.; Paknikar, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1076 - 1077
    作者:Pednekar, P. R.、Chakravarti, K. K.、Paknikar, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Transition Metals in Organic Synthesis, Part 91:¹ Palladium-Catalyzed Approach to 2,6-Dioxygenated Carbazole Alkaloids - First Total Synthesis of the Phytoalexin Carbalexin C
    作者:Hans-Joachim Knölker、Marika Schmidt
    DOI:10.1055/s-0029-1217810
    日期:2009.9
    The palladium(0)-catalyzed C-N bond formation and palladium(II)-catalyzed oxidative cyclization provide an efficient route to a series of 2,6-dioxygenated carbazole alkaloids including the first total synthesis of the phytoalexin carbalexin C.
    钯 (0) 催化的 CN 键形成和钯 (II) 催化的氧化环化为一系列 2,6-二氧化咔唑生物碱提供了有效途径,包括植物抗毒素卡巴莱辛 C 的首次全合成。
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