5,7-dihydroxy-2',4',5',6-tetramethoxyflavone | 63591-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2',4',5',6-tetramethoxyflavone
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-6,2',4',5'-tetramethoxy-flavon；5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-chromen-4-one；Tabularin；5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 63591-68-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: WGBYXADIGKYTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-羟基-2,4-二异丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酮 在 三氯化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 5,7-dihydroxy-2',4',5',6-tetramethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on flavone derivatives. XIV. Synthesis of 2',4',5'-trioxygenated flavones.

  摘要：

  为了证实所提出的结构，我们合成了 B 环中 C-2'、C-4'和 C-5' 含氧的七种天然黄酮及其异构体。合成的黄酮 1、2、3a、5、7 和 8 与相应的天然黄酮相同，但 4a 不相同。本文讨论了这些黄酮的光谱特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4935

文献信息

• Synthetic studies on flavone derivatives. XIV. Synthesis of 2',4',5'-trioxygenated flavones.
  作者：MUNEKAZU IINUMA、KIYOSHI IWASHIMA、SHIN MATSUURA

  DOI：10.1248/cpb.32.4935

  日期：——

  Seven naturally occurring flavones oxygenated at C-2', C-4' and C-5' in ring B were synthesized, together with their isomers, to confirm the proposed structures. The synthesized flavones 1, 2, 3a, 5, 7 and 8 were identical with the corresponding natural flavones, but 4a was not. The spectral properties of these flavones are discussed.

  为了证实所提出的结构，我们合成了 B 环中 C-2'、C-4'和 C-5' 含氧的七种天然黄酮及其异构体。合成的黄酮 1、2、3a、5、7 和 8 与相应的天然黄酮相同，但 4a 不相同。本文讨论了这些黄酮的光谱特性。