4-[2-(3,5-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-(3,5-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 4-[2-(3,5-Dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione；4-[2-(3,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: WKFXINWZNUOTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-Chloro-3,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione 在 银 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到4-[2-(3,5-Dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Catalytic hydrogenation of 3-chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-4-ylacetyl)-2-cyclohexenones over palladium catalyst leads to formation of dehydrocycloheximide derivatives. Reduction of the same compounds with Zn-Ag yields dehydroinactone derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1012586621401