5,8-二氯-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基喹啉 | 1033099-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二氯-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基喹啉
• 英文名称: 5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethylquinoline
• 英文别名: 5,8-dichloro-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-quinoline
• CAS: 1033099-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N
• 分子量: 230.137
• InChiKey: UTPFHLGIIKVNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 天然橡胶 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到5,8-二氯-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的分子间烯烃氢胺化：范围、限制和机制

  摘要：

  通过各种路易斯酸研究了分子间烯烃加氢胺化。比较了 ZrCl(4)、FeCl(3)、BiCl(3) 和 AlCl(3) 催化降冰片烯与芳香胺反应的结果，发现 BiCl(3) 是获得高产率的最有效催化剂对于各种胺，而 ZrCl(4) 可以在相对较低的温度下促进反应。FeCl(3) 催化的反应是最具化学选择性的，使用 AlCl(3) 可以获得某些胺的优异产量。提出了碳正离子机理，并应用该机理实现了异戊二烯和2,5-二氯苯胺可控合成烯丙胺和四氢喹啉。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701080