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isolaxifolin | 144049-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isolaxifolin
英文别名
5-hydroxy-8-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-g]chromen-6-one
isolaxifolin化学式
CAS
144049-82-1
化学式
C25H24O5
mdl
——
分子量
404.463
InChiKey
WPIGCIDOOFISOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    627.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐isolaxifolin吡啶 作用下, 以5 mg的产率得到Acetic acid 8-(4-acetoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-6-oxo-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-5-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Three New Flavonoids, 3'-Methoxylupinifolin, Laxifolin, and Isolaxifolin from the Roots of Derris laxiflora BENTH.
    摘要:
    从 Derris Laxiflora BENTH 的根中分离出了以下成分:flemichapparin-B (1)、3'-methoxylupinifolin (2a)、lupinifolin (2b)、β-amyrin (3)、lupeol (4)、prunetin (5)、laxifolin (6a) 和 isolaxifolin (7a)。化合物 2a、6a 和 7a 是新的黄酮类化合物,其结构是根据光谱和化学证据确定的。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3132
  • 作为产物:
    描述:
    德国春黄菊油吡啶 、 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 potassium carbonate三苯基膦 、 calcium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 85.0h, 生成 isolaxifolin
    参考文献:
    名称:
    芹菜素衍生的异黄素的细胞毒性和抗炎特性。
    摘要:
    稀有的类黄酮异黄酮(一种有效的杀虫剂)被吹捧为潜在的谷物保护剂。为了评估该天然产物对人体健康的任何影响并探索其各种其他生物学特性,我们从更简单但结构相关且更丰富的天然芹菜素中建立了半合成物质。五步反应序列首次提供了足够的材料,可用于深入评估标题天然产物的细胞毒性。还检查了异黄酮对鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞中某些促炎细胞因子的影响。此类研究表明,异噻唑啉对正常细胞没有毒性作用,同时对某些癌细胞系的毒性也比其合成的前体芹菜素大。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.9b00113
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文献信息

  • Three New Flavonoids, 3'-Methoxylupinifolin, Laxifolin, and Isolaxifolin from the Roots of Derris laxiflora BENTH.
    作者:Yun-Lian LIN、Yuh-Lin CHEN、Yueh-Hsiung KUO
    DOI:10.1248/cpb.39.3132
    日期:——
    The following constituents were isolated from the roots of Derris Laxiflora BENTH : flemichapparin-B (1), 3'-methoxylupinifolin (2a), lupinifolin (2b), β-amyrin (3), lupeol (4), prunetin (5), laxifolin (6a), and isolaxifolin (7a). Compounds 2a, 6a, and 7a are new flavonoids, and their structures were determined on the basis of spectran and chemical evidence.
    从 Derris Laxiflora BENTH 的根中分离出了以下成分:flemichapparin-B (1)、3'-methoxylupinifolin (2a)、lupinifolin (2b)、β-amyrin (3)、lupeol (4)、prunetin (5)、laxifolin (6a) 和 isolaxifolin (7a)。化合物 2a、6a 和 7a 是新的黄酮类化合物,其结构是根据光谱和化学证据确定的。
  • Cytotoxicity and Anti-inflammatory Properties of Apigenin-Derived Isolaxifolin
    作者:Yongsheng Chen、Wan-Na Chen、Nan Hu、Martin G. Banwell、Chenxi Ma、Michael G. Gardiner、Ping Lan
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.9b00113
    日期:2019.9.27
    The rare flavonoid isolaxifolin, a potent insecticide, has been touted as a potential grain-protecting agent. In order to assess any impact of this natural product on human health and to explore its various other biological properties, we have established a semisynthesis from the simpler but structurally related and more abundant natural product apigenin. The five-step reaction sequence has provided
    稀有的类黄酮异黄酮(一种有效的杀虫剂)被吹捧为潜在的谷物保护剂。为了评估该天然产物对人体健康的任何影响并探索其各种其他生物学特性,我们从更简单但结构相关且更丰富的天然芹菜素中建立了半合成物质。五步反应序列首次提供了足够的材料,可用于深入评估标题天然产物的细胞毒性。还检查了异黄酮对鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞中某些促炎细胞因子的影响。此类研究表明,异噻唑啉对正常细胞没有毒性作用,同时对某些癌细胞系的毒性也比其合成的前体芹菜素大。
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