2,2-bis(3,3'-indolyl)-isocaproic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(3,3'-indolyl)-isocaproic acid
• 英文别名: 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: WVXVAVCGGZLUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 sodium 4-methyl-2-oxovalerate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-bis(3,3'-indolyl)-isocaproic acid
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚与α-酮酸的缩合制得吲哚基羧酸。

  摘要：

  新颖的吲哚衍生物2，2-双（3，3′-吲哚基）丙酸（1）； N，N，N-＝（1）。从吲哚的溶剂提取物中分离出1,1,1，-三（3,3'，3“-吲哚基）乙烷（2）;和2,2-双（3,3'-吲哚基）异己酸（3）补充大肠杆菌和棒状杆菌的上清液，还可以通过化学合成获得：化合物在吲哚和丙酮酸中的化合物1和2，以及吲哚和α-酮异己酸的化合物3，在水性介质中37℃下孵育。丙酮酸生成了新型的2-（2-色氨酸基）乳酸（4），吲哚与α-酮酸之间的缩合反应具有一般性，温和的反应条件表明它可能在体内进行，例如内源性发生是神经退行性疾病苯丙酮尿症和枫糖浆尿症，

  DOI：

  10.1021/np990517s

文献信息

• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17