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oxo-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-acetaldehyde oxime | 72418-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxo-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-acetaldehyde oxime
英文别名
(3-phenylisoxazole-5-yl)glyoxal-2-oxim;2-Hydroxyimino-1-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)ethanone;2-hydroxyimino-1-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
oxo-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-acetaldehyde oxime化学式
CAS
72418-42-9
化学式
C11H8N2O3
mdl
——
分子量
216.196
InChiKey
IIPCNASPNQPYIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基异噁唑-5-甲醛sodium ethanolatesodium 作用下, 以 硝基甲烷乙醇 为溶剂, 以59%的产率得到oxo-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-acetaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Glyoxal-2-oxim derivatives and a process for relieving pain/or
    摘要:
    根据本发明,提供了由化学式##STR1##所表示的甘醛-2-肟的新衍生物,其中R是氢或低碳链烷基或苯基。这些衍生物是通过将相应的异噁唑-5-甲醛与硝基甲烷在金属醇盐的存在下反应,或将相应的5-乙酰基异噁唑与亚硝酸盐反应制备而成。它们具有抗炎和/或镇痛活性。
    公开号:
    US04212874A1
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