(S)-2-methylproline hydrobromide | 63399-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methylproline hydrobromide
• 英文别名: 2-methyl-L-proline hydrobromide；(2S)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrobromide
• CAS: 63399-73-5
• 化学式: BrH*C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 210.071
• InChiKey: IPZNJEAFURICJF-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylproline hydrobromide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 (S)-2-甲基脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Shatzmiller, Shimon; Dolithzky, Ben-Zion; Bahar, Eliezer, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 375 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-tert-butyl-5-methyl-1-aza-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-4-one 在 氢溴酸 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(S)-2-methylproline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  不损失光学活性的氨基酸烷基化：α-取代的脯氨酸衍生物的制备。手性自我复制案例

  摘要：

  制备 d'un enolate par 缩合脱脯氨酸 avec le 新戊醛 suvie de 质子化。Etude des反应 de cet enolate avec divers 亲电试剂。新戊醛缩合氨基酸

  DOI：

  10.1021/ja00354a034

文献信息

• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Amino acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US05378712A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  N-Acyl-.alpha.-aminocarboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein L, R' to R"' and Q have the significance given in the description, can be used for the treatment or control of illnesses which are caused by the binding of adhesive proteins to blood platelets and by blood platelet aggregation and cell-cell adhesion.

  N-酰基-α-氨基羧酸衍生物的化学式为##STR1##，其中L，R'至R"'和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或控制由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病。
• .alpha.-Methylproline-containing renin inhibitory peptides: in vivo evaluation in an anesthetized, ganglion-blocked, hog renin infused rat model
  作者：Suvit Thaisrivongs、Donald T. Pals、Judy A. Lawson、Steve R. Turner、Douglas W. Harris

  DOI：10.1021/jm00386a016

  日期：1987.3

  A structure-activity analysis of peptides containing backbone C alpha-methyl modification at the P4 site of the angiotensinogen sequence led to the discovery of potent renin inhibitors with apparent in vitro metabolic stability. Boc-alpha-MePro-Phe-His-Leu psi[CHOHCH2]Val-Ile-Amp dicitrate (Va) is a potent inhibitor of human plasma renin with an IC50 value of 1.8 nM. This peptide was shown not to be degraded in vitro by chymotrypsin, elastase, pepsin, and a rat liver homogenate preparation. It is also a potent inhibitor of hog renin with an IC50 value of 1.6 nM and was shown to elicit in vivo activity and cause dose-dependent hypotensive responses when given intravenously to anesthetized ganglion-blocked, hog renin infused rats.
• N-Acyl-alpha-aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0505868B1

  公开（公告）日：1995-09-13
• THIAZOLE BENZAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1438046A2

  公开（公告）日：2004-07-21