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ethyl 7-acetyl-7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxononanoate | 728010-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 7-acetyl-7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxononanoate
英文别名
——
ethyl 7-acetyl-7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxononanoate化学式
CAS
728010-25-1
化学式
C21H25NO5
mdl
——
分子量
371.433
InChiKey
HCEQRIUEUPEXEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-acetyl-7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxononanoate乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give ethyl 7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxononanoate (2.25 g) as an oil的产率得到ethyl 7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxo-nonanoate
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyridazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及化合物(I)或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们的用途作为药物,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
    公开号:
    US07317009B2
  • 作为产物:
    描述:
    对氰基苯甲酰氯吡啶 、 magnesium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 7-acetyl-7-(4-cyanobenzoyl)-8-oxononanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义,它们作为药物的用途,它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
    公开号:
    WO2004063197A1
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文献信息

  • PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1581535B3
    公开(公告)日:2009-09-02
  • US7153854B2
    申请人:——
    公开号:US7153854B2
    公开(公告)日:2006-12-26
  • US7317009B2
    申请人:——
    公开号:US7317009B2
    公开(公告)日:2008-01-08
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