5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 1414074-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-5,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 1414074-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: FKPFAROAZJTYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 benzyl (1RS,1'RS,5SR)-2-(methoxymethoxy)-2'-oxospiro[bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6,1'-cyclohexane]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲硫基二甲基亚砜合成α-吡喃酮衍生物到螺环[3.1.0]己烷衍生物的新骨架转化反应

  摘要：

  通过应用使用二甲基亚砜基的亚甲基进行的骨架转化反应，鉴定出一种新的反应，该反应通过将在C3处具有吸电子基团的5,6,7,8-四氢香豆素生成螺双环[3.1.0]己烷-环己烷衍生物。此外，通过确定该反应的范围，已证实不仅可以以中等至良好的产率将该反应应用于环稠合的α-吡喃酮衍生物，而且还可以应用于烷基链取代的α-吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302942m
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-5,6,7,8-四氢-2H-色烯-3-羧酸甲酯 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.17h， 以68%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  甲硫基二甲基亚砜合成α-吡喃酮衍生物到螺环[3.1.0]己烷衍生物的新骨架转化反应

  摘要：

  通过应用使用二甲基亚砜基的亚甲基进行的骨架转化反应，鉴定出一种新的反应，该反应通过将在C3处具有吸电子基团的5,6,7,8-四氢香豆素生成螺双环[3.1.0]己烷-环己烷衍生物。此外，通过确定该反应的范围，已证实不仅可以以中等至良好的产率将该反应应用于环稠合的α-吡喃酮衍生物，而且还可以应用于烷基链取代的α-吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302942m

文献信息

• Fragment-Based Covalent Ligand Screening Enables Rapid Discovery of Inhibitors for the RBR E3 Ubiquitin Ligase HOIP
  作者：Henrik Johansson、Yi-Chun Isabella Tsai、Ken Fantom、Chun-Wa Chung、Sandra Kümper、Luigi Martino、Daniel A. Thomas、H. Christian Eberl、Marcel Muelbaier、David House、Katrin Rittinger

  DOI：10.1021/jacs.8b13193

  日期：2019.2.13

  of 3 subunits, HOIP, HOIL-1L, and SHARPIN. Herein, we describe the discovery of inhibitors targeting the active site cysteine of the catalytic subunit HOIP using fragment-based covalent ligand screening. We report the synthesis of a diverse library of electrophilic fragments and demonstrate an integrated use of protein LC–MS, biochemical ubiquitination assays, chemical synthesis, and protein crystallography

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的