tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate | 1431532-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[2-[4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431532-74-9
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₂O₅
• 分子量: 456.514
• InChiKey: SXLWNXZYYQEFRK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 、 异氰酸甲酯 以in the same manner as in Example 10, the title compound was obtained的产率得到1-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US09133129B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1