7-methoxy-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-2H-chromen-2-one | 1253931-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)chromen-2-one
• CAS: 1253931-97-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: RPDGZIIMGCQEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-2H-chromen-2-one 、 1-(p-bromophenacyl)pyridinium bromide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 以68%的产率得到4-(2-(4-bromophenyl)-6-phenylpyridin-4-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4-(2,6-Diarylpyridin-4-yl)-2H-chromen-2-ones 的合成和光谱表征

  摘要：

  摘要 通过 4-(3-oxo-3-arylprop-1-enyl)-2H 反应合成了一些新的 4-(2,6-diarylpyridin-4-yl)-2H-chromen-2-one 衍生物 5a-l -chromen-2-ones 3a-c 与适当的 1-(2-oxo-2-arylethyl)pyridinium 溴化物盐 4a-d 在醋酸铵的存在下，在回流的冰醋酸中。新合成的化合物已通过元素和光谱分析表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.864772
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-7-methoxycoumarin 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到7-methoxy-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4-(2,6-Diarylpyridin-4-yl)-2H-chromen-2-ones 的合成和光谱表征

  摘要：

  摘要 通过 4-(3-oxo-3-arylprop-1-enyl)-2H 反应合成了一些新的 4-(2,6-diarylpyridin-4-yl)-2H-chromen-2-one 衍生物 5a-l -chromen-2-ones 3a-c 与适当的 1-(2-oxo-2-arylethyl)pyridinium 溴化物盐 4a-d 在醋酸铵的存在下，在回流的冰醋酸中。新合成的化合物已通过元素和光谱分析表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.864772

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel coumarin-based inhibitors of Cdc25 phosphatases
  作者：Sergio Valente、Emilie Bana、Elodie Viry、Denyse Bagrel、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.130

  日期：2010.10

  The cell division cycle 25 (Cdc25) family of proteins are dual specificity phosphatases that activate cyclin-dependent kinase (CDK) complexes, which in turn regulate progression through the cell division cycle. Overexpression of Cdc25 proteins has been reported in a wide variety of cancers; their inhibition may thus represent a novel approach for the development of anticancer therapeutics. Herein we report new coumarin-based scaffolds endowed with a selective inhibition against Cdc25A and Cdc25C, being 6a and 6d the most efficient inhibitors and worthy of further investigation as anticancer agents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Spectral Characterization of Some New 4-(2,6-Diarylpyridin-4-yl)-<i>2H</i>-chromen-2-ones
  作者：Anil K. Patel、Niraj H. Patel、Mehul A. Patel、Chirag V. Patel、Dinker I. Brahmbhatt

  DOI：10.1080/00397911.2013.864772

  日期：2014.7.3

  Abstract Some new 4-(2,6-diarylpyridin-4-yl)-2H-chromen-2-one derivatives 5a–l have been synthesized by reacting 4-(3-oxo-3-arylprop-1-enyl)-2H-chromen-2-ones 3a–c with appropriate 1-(2-oxo-2-arylethyl)pyridinium bromide salt 4a–d in the presence of ammonium acetate in refluxing glacial acetic acid. The newly synthesized compounds have been characterized by elemental and spectral analysis. GRAPHICAL

  摘要 通过 4-(3-oxo-3-arylprop-1-enyl)-2H 反应合成了一些新的 4-(2,6-diarylpyridin-4-yl)-2H-chromen-2-one 衍生物 5a-l -chromen-2-ones 3a-c 与适当的 1-(2-oxo-2-arylethyl)pyridinium 溴化物盐 4a-d 在醋酸铵的存在下，在回流的冰醋酸中。新合成的化合物已通过元素和光谱分析表征。图形概要