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2-(Piperidin-4-ylmethoxy)pyridine | 76645-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Piperidin-4-ylmethoxy)pyridine
英文别名
——
2-(Piperidin-4-ylmethoxy)pyridine化学式
CAS
76645-75-5
化学式
C11H16N2O
mdl
MFCD07402198
分子量
192.26
InChiKey
GYZJAGRJFIGSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Pyridine derivatives as CFTR modulators
    申请人:NuBridge BioSciences
    公开号:US10174002B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    A compound having the structure of Formula II, or a stereoisomer, tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof that is useful as CFTR modulator. Further, a method of using the compound and pharmaceutical composition comprising the compound are provided for treating diseases in lungs, pancreas, gastrointestinal system, sinuses, reproductive system, and the sweat glands.
    具有II式结构的化合物,或其立体异构体,互变异构体或药学上可接受的盐,可用作CFTR调节剂。此外,还提供了使用该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物,用于治疗肺部,胰腺,胃肠系统,鼻窦,生殖系统和汗腺等疾病。
  • PYRIDINE DERIVATIVES AS PIM KINASE INHIBITORS AND PREPARATION METHODS AND USE IN MEDICINAL MANUFACTURE THEREOF
    申请人:Jikai Biosciences, Inc.
    公开号:US20150284363A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    PIM kinase inhibitor compound having a structure as represented by Formula I, and isomers, diastereomers, enantiomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds significantly inhibit the Pim kinase activity and are used to prepare drugs to treat PIM kinase mediated diseases, such as cancers, multi drug resistance, and inflammatory bowel disease. Also provided are methods for preparing and using the compounds represented by Formula I.
    本发明提供一种具有如下式I所示结构的PIM激酶抑制剂化合物,以及其异构体、对映体、互变异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。这些化合物显著抑制Pim激酶活性,并用于制备用于治疗PIM激酶介导疾病,如癌症、多药耐药和炎症性肠病的药物。还提供了制备和使用式I所表示的化合物的方法。
  • Neue Piperidinopropylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0014928A1
    公开(公告)日:1980-09-03
    Piperidinopropylderivate der allgemeinen Formel B einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest oder, falls A X2-Y2 oder die überbrückte Gruppe -C=C-darstellt, auch einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest bedeuten, deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel zur Bekämpfung von Herz-und Kreislauferkrankungen, die diese Verbindungen enthalten. in der R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe oder gemeinsam einen Alkylenrest, R3 Wasserstoff, Hydroxy oder ein Acyloxyrest, R4 Wasserstoff oder den Formylrest, A die Gruppe -X1=Y1-, wobei X1 und Y1 gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte -CH= Gruppe bedeuten, die Gruppe -X2-Y2-, in der X2 eine Gruppe -CH2- oder eine Gruppe -NR,-, und Y2 eine -CH2-, eine -C=0- oder eine -C.=S- Gruppe darstellt, oder eine durch -CH =CH-CH =CH- überbrückte -C=C-Gruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß jeweils Y, bzw. Y2 mit dem Rest -NR4-der allgemeinen formel verbunden ist, worin R, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe und
    通式中的哌啶丙基衍生物 B 是任选取代的杂环基,或者,如果 A 代表 X2-Y2 或桥接基团-C=C-,则也是任选取代的苯基。 它们的药理学上可接受的盐、它们的制备工艺以及含有这些化合物的防治心血管疾病的药物。 在 R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表氢原子或低级烷基,或共同代表亚烷基、 R3 是氢、羟基或酰氧基、 R4 是氢或甲酰基、 A代表基团-X1=Y1-,X1和Y1可以相同或不同,各自代表一个氮原子或一个任选取代的-CH=基团,基团-X2-Y2-,其中X2代表一个-CH2-基团或一个-NR,-基团,Y2代表一个-CH2-、一个-C=0-或一个-C.=S-基团,或由-CH =CH-CH =CH-桥接的-C=C-基团,但在每种情况下,Y 或 Y2 均与通式中的基团-NR4-相连,其中 R 为氢或烷基,且
  • Neue Pyridin-2-ether beziehungsweise Pyridin-2-thioether mit einem stickstoffhaltigen cycloaliphatischen Ring sowie deren Sulforide, Sulfone und Pyridin-N-oxide
    申请人:ASTA Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP0149088B1
    公开(公告)日:1989-01-18
  • PYRIDINE DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
    申请人:NuBridge BioSciences
    公开号:US20170101394A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    A compound having the structure of Formula II, or a stereoisomer, tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compound is useful as CFTR modulator. Further, a method of using the compound and pharmaceutical composition comprising the compound are provided for treating diseases in lungs, pancreas, gastrointestinal system, sinuses, reproductive system, and the sweat glands.
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