4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoic acid | 361456-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 361456-46-4
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: FRWSNDGNNMQGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 1-({2-fluoro-4-[(3-methyl-2-oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl}methyl)-N-[(3-fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  这项发明涉及抑制血浆激肽酶的酶抑制剂，以及含有该抑制剂的药物组合物和使用方法。具体地，该发明涉及式（I）的化合物：式（I）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂；其中R1到R15和Q如本文所定义。

  公开号：

  WO2019106359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 氟硼酸钠 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 铁粉 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟的4-甲氧基甲基苄基高氯酸盐的合成及其杀虫活性

  摘要：

  为了研究含氟的4-甲氧基甲基苄基高氯酸酯的氟原子位置与杀虫活性之间的关系，合成了2-和3-氟-4-甲氧基甲基苄基（±）-顺式-高氯菊酯。测试了它们的杀虫活性，并讨论了标题化合物的氟效应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00148-3
• 作为试剂：
  描述：

  对氯甲基苯甲酸 、 3-氟-4-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 、 4-苯氧基甲基苯甲酸 、 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoic acid 为溶剂， 生成 2-(3-fluoro-4-phenoxymethyl-benzyloxycarbonylamino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives as IP antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一类通常为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中： R1、R2和R3在每次出现时各自独立地为芳基或杂环芳基； R4为—COOH或四唑基； A、B、m、n和r如规范中定义； 或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂合物。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的方法和其制备方法。

  公开号：

  US20010056100A1

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006005683A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004080480A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。