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3-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)-1,1-dimethylurea
3-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)-1,1-dimethylurea | 1431531-03-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)-1,1-dimethylurea
英文别名
3-[(2S)-1-[[2-[4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propan-2-yl]-1,1-dimethylurea
CAS
1431531-03-1
化学式
C
23
H
26
FN
3
O
4
mdl
——
分子量
427.476
InChiKey
ZTJVKLDDTSKXBO-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
76.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
1431532-74-9
C
25
H
29
FN
2
O
5
456.514
——
2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol
1431532-73-8
C
17
H
14
FNO
3
299.301
反应信息
作为产物:
描述:
3-氟-4-羟基苯甲酸
在
盐酸
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
硫酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.42h, 生成
3-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy)propan-2-yl)-1,1-dimethylurea
参考文献:
名称:
BICYCLIC COMPOUND
摘要:
本发明提供了一种由以下公式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
公开号:
US20140243310A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7897736B2
申请人:
——
公开号:
US7897736B2
公开(公告)日:
2011-03-01
US9133129B2
申请人:
——
公开号:
US9133129B2
公开(公告)日:
2015-09-15
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