3-nonyl-tetrahydropyran-2-one | 77488-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-nonyl-tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: xi-Tetrahydro-3-nonyl-2H-pyran-2-one；3-nonyloxan-2-one
• CAS: 77488-49-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: XLKRUURGHWUVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Nonyloxan-2-ol 在 aluminum oxide 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以117 mg的产率得到3-nonyl-tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  远程控制具有可逆结合方向的催化量的双烯丙基醇加氢甲酰化中的区域和非对映选择性

  摘要：

  远程且可逆！次膦酸酯是可逆结合的导向基团，用于远程控制双烯丙基烯丙醇的区域和非对映选择性加氢甲酰化（请参阅方案； rr：区域异构体比率）。双键与可逆结合的方向性羟基基团之间的距离是有史以来最长的。

  DOI：

  10.1002/anie.200905949

文献信息

• TETRAHYDROPYRAN(ON)ES SUBSTITUES EN BETA, LEUR PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：EP1773284A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• [EN] BETA-SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN(ON)S AND METHOD FOR THE SYNTHESIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] TETRAHYDROPYRAN(ON)ES SUBSTITUES EN BETA, LEUR PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：MANE FILS V

  公开号：WO2006021663A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  L'invention concerne notamment un composé tétrahydropyra(no)ne substitué en position bêta par rapport à l'oxygène du cycle, représenté par la formule (I), dans laquelle le substituant R représente un radical alkyle linéaire en C2 à C10 inclus, (CH3)2CH- ou C6H5-(CH2)m-, avec m = 0 ou 1 ; ou formule (II), et dans laquelle A représente -CH2- ou -CO-, en tant qu'agent odorant, son procédé de synthèse comprenant la réduction d'un oxo-ester. L'invention concerne également l'utilisation de ce composé dans des compositions comme les compositions de parfumerie au sens habituel du terme, les compositions topiques, en particulier cosmétiques, et les produits d'entretien.
• Remote Control of Regio- and Diastereoselectivity in the Hydroformylation of Bishomoallylic Alcohols with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group
  作者：Christian U. Grünanger、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.200905949

  日期：2010.1.25

  Remote and reversible! Phosphinites serve as reversibly bound directing groups for the remote control of the regio‐ and diastereoselective hydroformylation of bishomoallylic alcohols (see scheme; r.r: regioisomer ratio). The distance between the double bond and the functional hydroxy group to which the directing group is reversibly bound is the longest ever reported.

  远程且可逆！次膦酸酯是可逆结合的导向基团，用于远程控制双烯丙基烯丙醇的区域和非对映选择性加氢甲酰化（请参阅方案； rr：区域异构体比率）。双键与可逆结合的方向性羟基基团之间的距离是有史以来最长的。