3-mesyloxyflavone | 70188-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-mesyloxyflavone
• 英文别名: 3-(Methylsulfonyloxy)flavenon；3-methanesulfonyloxy-2-phenyl-chromen-4-one；3-Methansulfonyloxy-2-phenyl-chromen-4-on；(4-Oxo-2-phenylchromen-3-yl) methanesulfonate
• CAS: 70188-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅S
• 分子量: 316.334
• InChiKey: NUBLNDHJCKLONX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  483.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mesyloxyflavone 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到3-氨基-2-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aminoflavones from 3-Hydroxyflavones via 3-Tosyloxy- or 3-Mesyloxyflavones

  摘要：

  三甲磺酸基氧黄酮或三甲砜酸基氧黄酮与氨或伯胺反应，以高产率生成相应的3-氨基黄酮。通过此方法，从芸香苷高效制备了3-氨基芦丁。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.128
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基黄酮 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PATONAY T.; RAKOSI M.; LITKEI G.; BOGNAR R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 2, 162-173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE O-METHANESULFONATION OF QUERCETIN AND OTHER FLAVONOLS
  作者：JAMES H. LOOKER、ARTHUR L. KRIEGER、KENNETH C. KENNARD

  DOI：10.1021/jo01376a004

  日期：1954.11
• Synthesis of 3-Aminoflavones from 3-Hydroxyflavones via 3-Tosyloxy- or 3-Mesyloxyflavones
  作者：Atsushi Takechi、Hirosato Takikawa、Hideyoshi Miyake、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2006.128

  日期：2006.1

  Reaction of 3-tosyloxy- or 3-mesyloxyflavones with ammonia or primary amines proceeded to give the corresponding 3-aminoflavones in high yields. 3-Aminoluteorin was efficiently prepared from rutin using this method.

  三甲磺酸基氧黄酮或三甲砜酸基氧黄酮与氨或伯胺反应，以高产率生成相应的3-氨基黄酮。通过此方法，从芸香苷高效制备了3-氨基芦丁。
• PATONAY T.; RAKOSI M.; LITKEI G.; BOGNAR R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 2, 162-173
  作者：PATONAY T.、 RAKOSI M.、 LITKEI G.、 BOGNAR R.

  DOI：——

  日期：——