Synthesis and pharmacologial study of derivatives of pyrrolo[3,4-b]benzo[1,5]diazepine
作者:I. K. Sorokina、L. M. Alekseeva、V. A. Pashin、V. V. Asnina、S. D. Yuzhakov、R. B. Parimbetova、V. G. Granik
DOI:10.1007/bf00767253
日期:1991.11
bicycle, have a clearly defined action on the central nervous system [9, 13]. One of the methods of synthesis of such tricyclic compounds is the reaction of a ketone with O-phenylenediamine followed by an intramolecular Mannich reaccion, during which cyclization occurs to give the diazepine ring [8, 9, 16]. Based on these studies, we have studied the reaction of pyrrolidinedione-2,4 (I) with a series of
已知大量苯并[1,4]二氮卓类具有生物活性;这些复合物包括有效的药物制剂,如氯氮平、西巴松、诺扎泮、地西泮等。[i]。苯并[1,5]二氮卓类药物的药理活性较低,但其中一些化合物确实具有生物活性,并且已被证明可用作抗高血压、抗惊厥和运动剂 [2, 3, 7, i0, ii]。这组化学品包括临床使用的抗精神病药氯氮平 [i]。一些含有苯并 (1,3) 二氮杂环的三环化合物对中枢神经系统有明确的作用 [9, 13]。这种三环化合物的合成方法之一是酮与邻苯二胺反应,然后进行分子内曼尼希反应,在此期间发生环化以得到二氮杂环 [8, 9, 16]。在这些研究的基础上,我们研究了吡咯烷二酮-2,4 (I) 与一系列含有伯氨基的化合物(苯胺、苯肼和邻苯二胺)的反应,并获得了环状烯氨酰胺(IIa-c)。用于进一步二氮卓合成的烯胺酰胺 IIc 的 PMR 谱 (dG-DMSO) 包含以下信号,6, ppm:3