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10-(4-Bromo-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H-benzo[b]pyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one | 137987-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(4-Bromo-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H-benzo[b]pyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one
英文别名
3,4,9,10-Tetrahydro-10-(4-bromophenyl)pyrrolo(3,4-b)(1,5)benzodiazepin-1(2H)-one;4-(4-bromophenyl)-2,4,5,10-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c][1,5]benzodiazepin-3-one
10-(4-Bromo-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H-benzo[b]pyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one化学式
CAS
137987-42-9
化学式
C17H14BrN3O
mdl
——
分子量
356.222
InChiKey
XTCBCPULZXYFEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛4-(2-氨基苯基)氨基吡咯啉-2-酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到10-(4-Bromo-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H-benzo[b]pyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-1-one
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[3,4-b]苯并[1,5]二氮杂衍生物的合成及药理研究
    摘要:
    已知大量苯并[1,4]二氮卓类具有生物活性;这些复合物包括有效的药物制剂,如氯氮平、西巴松、诺扎泮、地西泮等。[i]。苯并[1,5]二氮卓类药物的药理活性较低,但其中一些化合物确实具有生物活性,并且已被证明可用作抗高血压、抗惊厥和运动剂 [2, 3, 7, i0, ii]。这组化学品包括临床使用的抗精神病药氯氮平 [i]。一些含有苯并 (1,3) 二氮杂环的三环化合物对中枢神经系统有明确的作用 [9, 13]。这种三环化合物的合成方法之一是酮与邻苯二胺反应,然后进行分子内曼尼希反应,在此期间发生环化以得到二氮杂环 [8, 9, 16]。在这些研究的基础上,我们研究了吡咯烷二酮-2,4 (I) 与一系列含有伯氨基的化合物(苯胺、苯肼和邻苯二胺)的反应,并获得了环状烯氨酰胺(IIa-c)。用于进一步二氮卓合成的烯胺酰胺 IIc 的 PMR 谱 (dG-DMSO) 包含以下信号,6, ppm:3
    DOI:
    10.1007/bf00767253
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文献信息

  • Synthesis and pharmacologial study of derivatives of pyrrolo[3,4-b]benzo[1,5]diazepine
    作者:I. K. Sorokina、L. M. Alekseeva、V. A. Pashin、V. V. Asnina、S. D. Yuzhakov、R. B. Parimbetova、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf00767253
    日期:1991.11
    bicycle, have a clearly defined action on the central nervous system [9, 13]. One of the methods of synthesis of such tricyclic compounds is the reaction of a ketone with O-phenylenediamine followed by an intramolecular Mannich reaccion, during which cyclization occurs to give the diazepine ring [8, 9, 16]. Based on these studies, we have studied the reaction of pyrrolidinedione-2,4 (I) with a series of
    已知大量苯并[1,4]二氮卓类具有生物活性;这些复合物包括有效的药物制剂,如氯氮平、西巴松、诺扎泮、地西泮等。[i]。苯并[1,5]二氮卓类药物的药理活性较低,但其中一些化合物确实具有生物活性,并且已被证明可用作抗高血压、抗惊厥和运动剂 [2, 3, 7, i0, ii]。这组化学品包括临床使用的抗精神病药氯氮平 [i]。一些含有苯并 (1,3) 二氮杂环的三环化合物对中枢神经系统有明确的作用 [9, 13]。这种三环化合物的合成方法之一是酮与邻苯二胺反应,然后进行分子内曼尼希反应,在此期间发生环化以得到二氮杂环 [8, 9, 16]。在这些研究的基础上,我们研究了吡咯烷二酮-2,4 (I) 与一系列含有伯氨基的化合物(苯胺、苯肼和邻苯二胺)的反应,并获得了环状烯氨酰胺(IIa-c)。用于进一步二氮卓合成的烯胺酰胺 IIc 的 PMR 谱 (dG-DMSO) 包含以下信号,6, ppm:3
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