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4-bromo-3-methyl-2-(2-nitroethyl)-N-tosylpyrrole | 1284257-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-methyl-2-(2-nitroethyl)-N-tosylpyrrole
英文别名
4-Bromo-3-methyl-2-(2-nitroethyl)-N-tosylpyrrole;4-bromo-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(2-nitroethyl)pyrrole
4-bromo-3-methyl-2-(2-nitroethyl)-N-tosylpyrrole化学式
CAS
1284257-65-3
化学式
C14H15BrN2O4S
mdl
——
分子量
387.254
InChiKey
MVWOYXMNSQHNBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-methyl-2-(2-nitroethyl)-N-tosylpyrrole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基苯酚三氟甲磺酸三甲基硅酯四丁基氟化铵sodium methylate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 57.17h, 生成 3,13-diacetyl-5-methoxy-2,8,8,12,18,18-hexamethylbacteriochlorin
    参考文献:
    名称:
    [EN] BACTERIOCHLORIN IMIDES
    [FR] IMIDES DE BACTÉRIOCHLORINES
    摘要:
    化合物I的化学式:已经描述,并且描述了含有该化合物的组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2012166792A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从头开始的合成和环氯霉素的光物理特性。模仿和扩展细菌叶绿素的特性†
    摘要:
    细菌叶绿素含有细菌绿素发色团和第五个五元氧杂环戊烷环,该环在13至15位被称为“等环”环E。此类细菌13 1-氧卟啉迄今为止仅可用于天然存在的化合物和带有类似物的类似物六元环只能通过细菌叶绿素的衍生获得。甲从头合成菌绿素,其中承担偕二甲基组中的每个路径吡咯啉环,已被扩展以获取细菌13 1-氧代鸟嘌呤和细菌氯13,15-二甲酰亚胺。该路线依赖于二氢联吡啶醛-乙醛的酸催化缩合形成细菌绿素,然后对其进行区域选择性15-溴化。15 bromobacteriochlorin轴承13乙酰基(分子内α-芳基化)或13乙氧羰基(甲氨酰化和分子内酰亚胺化)的钯-介导的环化给出了抑菌-13 1-oxophorbine或bacteriochlorin-13,15-diarboximide。产生的大环化合物在近红外光谱区域(733-818 nm)中表现出吸收,这使光谱覆盖范围超出了以前使用缺少第五个环的合成细菌绿
    DOI:
    10.1039/c0nj00771d
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文献信息

  • BACTERIOCHLORIN IMIDES
    申请人:Lindsey Jonathan S.
    公开号:US20140154186A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Compound of Formula I: are described, along with compositions containing the same and methods of use thereof.
    描述了公式I的化合物,以及含有该化合物的组合物和使用方法。
  • Bacteriochlorin imides
    申请人:Lindsey Jonathan S.
    公开号:US09303165B2
    公开(公告)日:2016-04-05
    Compound of Formula I: are described, along with compositions containing the same and methods of use thereof.
    本发明涉及一种化合物I的复合物,以及含有该化合物的组合物和使用方法。
  • US9303165B2
    申请人:——
    公开号:US9303165B2
    公开(公告)日:2016-04-05
  • [EN] BACTERIOCHLORIN IMIDES<br/>[FR] IMIDES DE BACTÉRIOCHLORINES
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号:WO2012166792A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Compound of Formula I: are described, along with compositions containing the same and methods of use thereof.
    化合物I的化学式:已经描述,并且描述了含有该化合物的组合物以及使用方法。
  • De novo synthesis and photophysical characterization of annulated bacteriochlorins. Mimicking and extending the properties of bacteriochlorophylls
    作者:Michael Krayer、Eunkyung Yang、James R. Diers、David F. Bocian、Dewey Holten、Jonathan S. Lindsey
    DOI:10.1039/c0nj00771d
    日期:——
    previously with synthetic bacteriochlorins that lack a fifth ring. The macrocycles also exhibit excited singlet-state lifetimes (1.9–4.6 ns) comparable to or longer than those of natural photosynthetic pigments. Density functional theory calculations predict that the bathochromically shifted absorption is primarily due to lowering of the energy of the lowest unoccupied molecular orbital. The new route
    细菌叶绿素含有细菌绿素发色团和第五个五元氧杂环戊烷环,该环在13至15位被称为“等环”环E。此类细菌13 1-氧卟啉迄今为止仅可用于天然存在的化合物和带有类似物的类似物六元环只能通过细菌叶绿素的衍生获得。甲从头合成菌绿素,其中承担偕二甲基组中的每个路径吡咯啉环,已被扩展以获取细菌13 1-氧代鸟嘌呤和细菌氯13,15-二甲酰亚胺。该路线依赖于二氢联吡啶醛-乙醛的酸催化缩合形成细菌绿素,然后对其进行区域选择性15-溴化。15 bromobacteriochlorin轴承13乙酰基(分子内α-芳基化)或13乙氧羰基(甲氨酰化和分子内酰亚胺化)的钯-介导的环化给出了抑菌-13 1-oxophorbine或bacteriochlorin-13,15-diarboximide。产生的大环化合物在近红外光谱区域(733-818 nm)中表现出吸收,这使光谱覆盖范围超出了以前使用缺少第五个环的合成细菌绿
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