(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-[4-(2'-methyl-4-propylphenyl)]-4-oxobutanamide-N-oxide | 675609-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-[4-(2'-methyl-4-propylphenyl)]-4-oxobutanamide-N-oxide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-oxidomorpholin-4-ium-4-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]-4-(4-isobutylphenyl)-4-oxo-butanamide；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-oxidomorpholin-4-ium-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-4-oxobutanamide
• CAS: 675609-26-4
• 化学式: C₂₈H₃₄FN₃O₆
• 分子量: 527.593
• InChiKey: QAEWPIBKFSBFRF-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-[4-(2'-methyl-4-propylphenyl)]-4-oxobutanamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-4-[4-(2'-methyl-4-propylphenyl)]-4-oxobutanamide-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPERATION AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOBACTERIENTS

  摘要：

  新型化合物属于噁唑烷酮类，具有强效抗分枝杆菌特性，特别适用于治疗酸快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌。该化合物及其药学上可接受的盐作为抗菌剂。还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及治疗结核分枝杆菌病、耐药性结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌等分枝杆菌疾病的方法，包括给予所述化合物和/或其药学上可接受的盐的抗分枝杆菌有效量。还公开了一种制造所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  WO2004026848A1