3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-6-<(1',1',1'-trichloro-2',2'-dimethylethyl)oxy>carbonylindole | 123194-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-6-<(1',1',1'-trichloro-2',2'-dimethylethyl)oxy>carbonylindole
• 英文别名: 6-O-tert-butyl 3-O-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 7,8-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3,6-dicarboxylate
• CAS: 123194-40-1
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 461.773
• InChiKey: HQEGUNLTJLYDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-6-<(1',1',1'-trichloro-2',2'-dimethylethyl)oxy>carbonylindole 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-8-(N,N-dimethylamino methyl)indole
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307
• 作为产物：
  描述：

  3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-3H-pyrrolo-<3,2-e>-6-<(1',1',1'-trichloro-2',2'-dimethylethyl)oxy>carbonylindole 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-6-<(1',1',1'-trichloro-2',2'-dimethylethyl)oxy>carbonylindole
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307

文献信息

• RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;ADESOMOJU, AKINDO A.;CAVA, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 557-564
  作者：RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、ADESOMOJU, AKINDO A.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——