1-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-nitrobenzene | 1219613-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: (1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1219613-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: HPRZMYQEZATCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 tetrafluoroboric acid diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.28h， 生成 1-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过Brønsted酸与三氟硼酸酯催化的乙缩醛和缩酮的炔基化反应，通常可以得到炔丙醚 

  摘要：

  已经开发出一种通用的布朗斯台德酸催化方法，用于用乙炔基三氟硼酸盐将乙缩醛和缩酮进行炔基化反应。反应迅速进行，以良好至优异的产率提供有价值的合成砌块炔丙基醚。与路易斯酸催化的三氟硼酸酯的转化不同，该方法不会通过不稳定的有机二氟硼烷中间体进行。结果，所开发的方法具有出色的官能团耐受性和良好的原子经济性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502797

文献信息

• o-Benzenedisulfonimide as a Reusable Brønsted Acid Catalyst for Hosomi-Sakurai Reactions
  作者：Stefano Dughera、Margherita Barbero、Stefano Bazzi、Silvano Cadamuro、Claudia Piccinini

  DOI：10.1055/s-0029-1217093

  日期：2010.1

  lene in the presence of a catalytic amount of the Brønsted acid o-benzenedisulfonimide under mild conditions to give good yields of the corresponding products. The catalyst can be easily recovered and purified for use in further reactions, which has economic and ecological advantages. homogeneous catalysis - Brønsted acid - Hosomi-Sakurai­ reaction - acetals - alcohols

  在催化量的布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺的存在下，各种缩醛或醇与烯丙基（三甲基）硅烷或1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔在温和的条件下反应，可得到相应产物的良好收率。该催化剂可以容易地回收和纯化以用于进一步的反应，这具有经济和生态优势。 均相催化-布朗斯台德酸-Hosomi-Sakurai反应-缩醛-醇
• A General Access to Propargylic Ethers through Brønsted Acid Catalyzed Alkynylation of Acetals and Ketals with Trifluoroborates
  作者：Matthew Baxter、Yuri Bolshan

  DOI：10.1002/chem.201502797

  日期：2015.9.21

  A general Brønsted acid catalyzed methodology for the alkynylation of acetals and ketals with alkynyltrifluoroborate salts has been developed. The reaction proceeds rapidly to afford valuable synthetic building block propargylic ethers in good to excellent yields. Unlike Lewis acid catalyzed transformations of trifluoroborates, this approach does not proceed via unstable organodifluoroborane intermediate

  已经开发出一种通用的布朗斯台德酸催化方法，用于用乙炔基三氟硼酸盐将乙缩醛和缩酮进行炔基化反应。反应迅速进行，以良好至优异的产率提供有价值的合成砌块炔丙基醚。与路易斯酸催化的三氟硼酸酯的转化不同，该方法不会通过不稳定的有机二氟硼烷中间体进行。结果，所开发的方法具有出色的官能团耐受性和良好的原子经济性。