1-(dimethoxymethyl)-4-aminobenzene | 111616-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(dimethoxymethyl)-4-aminobenzene
• 英文别名: 4-Aminobenzaldehyd-dimethylacetal；4-dimethoxymethyl-phenylamine；3-dimethoxymethyl-aniline；4-(Dimethoxymethyl)aniline
• CAS: 111616-46-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20542810
• 分子量: 167.208
• InChiKey: GJHDYMJBEPWBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethoxymethyl)-4-aminobenzene 在 sodium triacetoxyborohydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 N-[(1r,4r)-4-[(2-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)methyl]cyclohexyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  The present invention is directed to the compounds of Formula (I) – inhibitors of the interaction of menin and MLL. The inhibitors described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with menin-MLL interaction, such as cancer. In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions inhibiting/blocking menin-MLL interaction, methods of treating diseases or disorders associated with menin-MLL interaction, and methods of synthesizing these compounds.

  公开号：

  WO2023107687A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-4-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(dimethoxymethyl)-4-aminobenzene
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT PROBE FOR ALDH3A1 DETECTION

  摘要：

  [问题解决方法] 提供一种适用于流式细胞术的ALDH3A1检测的荧光探针，可适用于活细胞。 [解决方法] 一种由通用式(I)表示的化合物或其盐，其中当所述化合物为醛形式时，在以下条件下测得的HPLC色谱图上的保留时间长于6.9分钟，当所述化合物为羧酸形式时，保留时间为6.9分钟或更短。

  公开号：

  US20200207989A1

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-PHENYLBENZIMIDAZOLEN ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004062663A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines substituierten 2-Phenylbenzimidazols der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 und m die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen aufweisen, für die Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, bei denen Glucagon Rezeptoren beteiligt sind, sowie neue Verbindungen der Formel (I), worin R1 ein Dehydroabietyl-Rest der Formel (II) ist.

  这项发明涉及使用式（I）的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中所述的含义，用于制备一种药物，用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病，以及式（I）中R1为式（II）的脱氢松香烯基团的新化合物。
• FLUORESCENT PROBE FOR ALDH3A1 DETECTION
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20200207989A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  [Problem to be Solved] To provide a fluorescent probe for ALDH3A1 detection that can be used in flow cytometry adaptable to live cells. [Means of Resolution] A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, wherein the compound or salt thereof has a retention time on an HPLC chromatogram measured under the following conditions of longer than 6.9 minutes when said compound is in aldehyde form and of 6.9 minutes or less when said compound is in carboxylic acid form.

  [问题解决方法] 提供一种适用于流式细胞术的ALDH3A1检测的荧光探针，可适用于活细胞。 [解决方法] 一种由通用式(I)表示的化合物或其盐，其中当所述化合物为醛形式时，在以下条件下测得的HPLC色谱图上的保留时间长于6.9分钟，当所述化合物为羧酸形式时，保留时间为6.9分钟或更短。
• TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Geron Corporation

  公开号：EP1109796A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6518268B1
  申请人：——

  公开号：US6518268B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2001002377A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatmnet of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.