6-bromo-1H-indole-3-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1H-indole-3-carboximidamide
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: YFRGZLPDGHMLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1H-indole-3-carboximidamide 、 1-(6-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-2-(3-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethane-1,2-dione 在 potassium hydrogencarbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-amino-2',4'-bis(6-bromo-1H-indol-3-yl)-5-methyl-1',4'-dihydro-1H,5'H-[4,4'-biimidazol]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  通过后期频哪醇样重排全合成 Nortopsentin D

  摘要：

  Nortopsentin D 是一类双（吲哚）生物碱的一部分，其生物活性包括对肿瘤细胞的抑制活性和抗真菌活性。在此，我们描述了nortopsentin D 的首次全合成，其中脒和二酮通过频哪醇样重排进行关键的缩合和随后的环化。这种合成代表了形成含有 5,5-二取代 (4 H )-咪唑-4-one 的天然产物的独特策略，其中许多尚未完全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01681
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 劳森试剂 、 水 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 6-bromo-1H-indole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  通过后期频哪醇样重排全合成 Nortopsentin D

  摘要：

  Nortopsentin D 是一类双（吲哚）生物碱的一部分，其生物活性包括对肿瘤细胞的抑制活性和抗真菌活性。在此，我们描述了nortopsentin D 的首次全合成，其中脒和二酮通过频哪醇样重排进行关键的缩合和随后的环化。这种合成代表了形成含有 5,5-二取代 (4 H )-咪唑-4-one 的天然产物的独特策略，其中许多尚未完全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01681