methyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-4H-indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: YQYVXGDXUVUPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate 在 potassium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到6,7-dimethoxy-1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑和哒嗪甲酰胺部分的磺酰胺对碳酸酐酶的抑制提供了异构体选择性抑制剂的示例

  摘要：

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。

  DOI：

  10.3390/molecules26227023
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 6,7-dimethoxy-1-methyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑和哒嗪甲酰胺部分的磺酰胺对碳酸酐酶的抑制提供了异构体选择性抑制剂的示例

  摘要：

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。

  DOI：

  10.3390/molecules26227023

文献信息

• Carbonic Anhydrase Inhibition with Sulfonamides Incorporating Pyrazole- and Pyridazinecarboxamide Moieties Provides Examples of Isoform-Selective Inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Mariana Pinteala、Volodymyr Brovarets、Roman Vydzhak、Svitlana Panchishin、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/molecules26227023

  日期：——

  A series of benzenesulfonamides incorporating pyrazole- and pyridazinecarboxamides decorated with several bulky moieties has been obtained by original procedures. The new derivatives were investigated for the inhibition of four physiologically crucial human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.2.1.1) isoforms, hCA I and II (cytosolic enzymes) as well as hCA IX and XII (transmembrane, tumor-associated isoforms)

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。