摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-fluorobutan-1-ol | 19808-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluorobutan-1-ol
英文别名
——
3-fluorobutan-1-ol化学式
CAS
19808-95-8
化学式
C4H9FO
mdl
——
分子量
92.1133
InChiKey
YSAZHINBXCWZTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114.2±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烷基氨基甲酸金刚烷试剂的立体定向亲电氟化
    摘要:
    速度很重要:可分离的伯烷基氨基甲酸酯和仲烷基亲核试剂亲核的特定位置的氟化反应快速发生,而无需过渡金属催化或亲核分子的原位活化。反应条件还可以扩展到立体定向氯化,溴化和碘化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201704672
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二醇氢氟酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 3-fluorobutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Wiechert,K. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, # 2, p. 64 - 65
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Investigating the Influence of (Deoxy)fluorination on the Lipophilicity of Non-UV-Active Fluorinated Alkanols and Carbohydrates by a New log <i>P</i> Determination Method
    作者:Bruno Linclau、Zhong Wang、Guillaume Compain、Vincent Paumelle、Clement Q. Fontenelle、Neil Wells、Alex Weymouth-Wilson
    DOI:10.1002/anie.201509460
    日期:2016.1.11
    tuning by fluorination is very effective for a number of purposes, and currently increasingly investigated for aliphatic compounds. An important application is lipophilicity (logP) modulation. However, the determination of logP is cumbersome for non‐UV‐active compounds. A new variation of the shake‐flask logP determination method is presented, enabling the measurement of logP for fluorinated compounds
    通过化进行性质调节对于许多目的是非常有效的,并且目前越来越多地研究脂族化合物。一个重要的应用是亲脂性(log  P)调节。但是,对于非紫外线活性化合物,log P的测定 很麻烦。提出了摇瓶log P测定方法的新变种 ,可以测量具有或不具有UV活性的化化合物的log  P,无论它们是亲的还是亲脂的。无需校准曲线或化合物质量/等分体积的测量。用这种方法,确定了化对化脂族醇的亲脂性的影响,log  P测量碳水化合物的值。报告了有趣的趋势和变化,例如,对相对立体化学的依赖性。
  • Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution
    作者:Marc S. Berridge、Mark P. Franceschini、Eric Rosenfeld、Timothy J. Tewson
    DOI:10.1021/jo00291a020
    日期:1990.2
  • Hassanein, Salah Mohamed; Burmakov, A. I.; Bloshchitsa, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1473 - 1477
    作者:Hassanein, Salah Mohamed、Burmakov, A. I.、Bloshchitsa, F. A.、Yagupol'skii, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BERRIDGE, MARC S.;FRANCESCHINI, MARK P.;ROSENFELD, ERIC;TEWSON, TIMOTHY J+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1211-1217
    作者:BERRIDGE, MARC S.、FRANCESCHINI, MARK P.、ROSENFELD, ERIC、TEWSON, TIMOTHY J+
    DOI:——
    日期:——
  • XASSANEJN, SALAX MOXAMED;BURMAKOV, A. I.;BLOSHCHITSA, F. A.;YAGUPOLSKIJ, +, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, 1633-1638
    作者:XASSANEJN, SALAX MOXAMED、BURMAKOV, A. I.、BLOSHCHITSA, F. A.、YAGUPOLSKIJ, +
    DOI:——
    日期:——
查看更多