Boc-β³-HSer(OBn)-β³-HSer(OBn)-OMe | 401613-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-β³-HSer(OBn)-β³-HSer(OBn)-OMe
• 英文别名: Boc-bAla(3S-Bom)-bAla(3S-Bom)-OMe；methyl (3R)-3-[[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 401613-90-9
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₇
• 分子量: 514.619
• InChiKey: FFUKDCYFLVOXTB-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-β³-HSer(OBn)-β³-HSer(OBn)-OMe 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 cyclo(β³-HSer(OBn)-β³-HSer(OBn)-β³-HSer(OBn))
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclo-β-tripeptides and Their Biologicalin vitro Evaluation as Antiproliferatives against the Growth of Human Cancer Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2924::aid-hlca2924>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-boc-氨基-1-二氮杂-4-苄氧基-2-丁酮 在 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Boc-β³-HSer(OBn)-β³-HSer(OBn)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclo-β-tripeptides and Their Biologicalin vitro Evaluation as Antiproliferatives against the Growth of Human Cancer Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2924::aid-hlca2924>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of Cyclo-β-tripeptides and Their Biologicalin vitro Evaluation as Antiproliferatives against the Growth of Human Cancer Cell Lines
  作者：Karl Gademann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2924::aid-hlca2924>3.0.co;2-e

  日期：2001.10.17