(+/-)-clavukerin C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: (+/-)-clavukerin C
• 英文别名: 3-hydroperoxy-3,8-dimethyl-2,6,7,8-tetrahydro-1H-azulene
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: YXEZAWSZBLOYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-clavukerin C 在 吡啶 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 生成 clavularin A 、 (+/-)-trans-6-methyl-7-(3-oxobutyl)cyclohept-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-clavukerin A: a new trinorguaiane sesquiterpene. Biomimetic synthesis of (.+-.)-clavularin A from (.+-.)-clavukerin A

  摘要：

  化学反应中，合成与转化步骤如下： **Clavukerin A的合成：** 1. **起始反应：** 首先，通过热[2+2]环加成反应结合两个碳环扩张反应，首次成功合成了(±)-Clavukerin A。这一过程涉及分子内的交联，形成复杂的双环结构。 **Clavukerin C的转化：** 2. **光氧化反应：** 通过模拟生物合成途径的光氧化反应，将(±)-Clavukerin A转换为(±)-Clavukerin C。这一步骤利用光能促进特定化学键的断裂与重组。 **Clavularin A的生成：** 3. **酸催化重排：** 最后，经酸催化条件下的重排反应，(±)-Clavukerin C进一步转化为(±)-Clavularin A。这一过程涉及分子结构的重新组织，形成最终的稳定产物。 整个流程涵盖了关键的化学反应步骤，包括环加成、氧化还原及酸性重排，最终实现了从Clavukerin A到Clavularin A的合成路径。

  DOI：

  10.1021/jo00024a024
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,3-(dimethylenedioxy)butyl)-5-methyl-1-(trimethylsiloxy)bicyclo<3.2.0>heptan-6-ol 在 rhodium on alumina 、 亚甲兰 吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 四甲基乙二胺 、 甲基锂 、 氢气 、 氧气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 (+/-)-clavukerin C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-clavukerin A: a new trinorguaiane sesquiterpene. Biomimetic synthesis of (.+-.)-clavularin A from (.+-.)-clavukerin A

  摘要：

  化学反应中，合成与转化步骤如下： **Clavukerin A的合成：** 1. **起始反应：** 首先，通过热[2+2]环加成反应结合两个碳环扩张反应，首次成功合成了(±)-Clavukerin A。这一过程涉及分子内的交联，形成复杂的双环结构。 **Clavukerin C的转化：** 2. **光氧化反应：** 通过模拟生物合成途径的光氧化反应，将(±)-Clavukerin A转换为(±)-Clavukerin C。这一步骤利用光能促进特定化学键的断裂与重组。 **Clavularin A的生成：** 3. **酸催化重排：** 最后，经酸催化条件下的重排反应，(±)-Clavukerin C进一步转化为(±)-Clavularin A。这一过程涉及分子结构的重新组织，形成最终的稳定产物。 整个流程涵盖了关键的化学反应步骤，包括环加成、氧化还原及酸性重排，最终实现了从Clavukerin A到Clavularin A的合成路径。

  DOI：

  10.1021/jo00024a024