5-(1-哌啶基甲基)喹啉-8-醇 | 41455-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-(1-哌啶基甲基)喹啉-8-醇
• 中文别名: 5-(1-哌啶甲基)-8-羟基喹啉
• 英文名称: 5-(piperidin-1-ylmethyl)quinolin-8-ol
• 英文别名: 5-(Piperidin-1-ium-1-ylmethyl)quinolin-8-olate
• CAS: 41455-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: LZFBSWZQNARANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  414.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-哌啶基甲基)喹啉-8-醇 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代8-羟基喹啉锌配合物的荧光性质与结构关系的研究。

  摘要：

  由8-羟基喹啉金属络合物生产的有机发光二极管（OLED）在现代电致发光器件中起着至关重要的作用。本文采用不同的方法合成了一系列的8-羟基喹啉衍生物，并制备了相应的锌金属配合物。测量了配合物的紫外和荧光性质，旨在了解喹啉环上的取代基对配合物的荧光性质的影响。当8-羟基喹啉的C-5被卤素取代时，荧光发射波长发生了红移，同时，当8-羟基喹啉的C-5位置为2时，观察到荧光发射波长发生了蓝移。被吸电子基团取代。

  DOI：

  10.1007/s10895-018-2275-7
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-(1-哌啶基甲基)喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  取代8-羟基喹啉锌配合物的荧光性质与结构关系的研究。

  摘要：

  由8-羟基喹啉金属络合物生产的有机发光二极管（OLED）在现代电致发光器件中起着至关重要的作用。本文采用不同的方法合成了一系列的8-羟基喹啉衍生物，并制备了相应的锌金属配合物。测量了配合物的紫外和荧光性质，旨在了解喹啉环上的取代基对配合物的荧光性质的影响。当8-羟基喹啉的C-5被卤素取代时，荧光发射波长发生了红移，同时，当8-羟基喹啉的C-5位置为2时，观察到荧光发射波长发生了蓝移。被吸电子基团取代。

  DOI：

  10.1007/s10895-018-2275-7

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising iron chelators for the treatment of neurodegenerative disorders and some novel iron chelators
  申请人：Warshawsky Rivka

  公开号：US06855711B1

  公开（公告）日：2005-02-15

  Use of a compound of formula (I), wherein R 1 is H or hydrocarbyl; R 2 is a hydrophobic radical; R 3 is 3-(C 2 -C 6 )acyl-4-hydroxyphenyl, 3-hydroxyimino (C 2 -C 6 )-alkyl-4-hydroxyphenyl, or COOZ, wherein Z is H, (C 1 -C 6 ) alkyl, aryl, aryl or ar(C 1 -C 6 ) alkyl; and n is 1-20; and of a compound of formula (II), wherein R 4 is (C 1 -C 6 ) alkyl, cyano (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl or —CH 2 NR 7 R 8 , wherein R 7 and R 8 , the same or different, is each H or (C 1 -C 6 ) alkyl, or together with the N atom form a saturated or unsaturated 5-7 membered ring optionally containing a further heteroatom selected from N, O or S, the further N atom being optionally substituted, and either R 5 is H and R 6 is (C 2 -C 6 ) acyl or hydroxyimino (C 2 -C 6 ) alkyl, or R 5 and R 6 together with the phenyl ring form a quinoline, a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or a perhydroquinoline ring, for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of Parkinson's disease or stroke.

  使用式(I)的化合物，其中R1是H或烃基；R2是疏水基团；R3是3-(C2-C6)酰基-4-羟基苯基，3-羟基亚氨基(C2-C6)-烷基-4-羟基苯基，或COOZ，其中Z是H，(C1-C6)烷基，芳基，芳基或芳基(C1-C6)烷基；n为1-20；以及使用式(II)的化合物，其中R4是(C1-C6)烷基，氰基(C1-C6)烷基，(C1-C6)氧基(C1-C6)烷基或—CH2NR7R8，其中R7和R8，相同或不同，各为H或(C1-C6)烷基，或与N原子一起形成一个饱和或不饱和的5-7元环，可选择地含有进一步选择自N、O或S的杂原子，进一步的N原子可选择地被取代，且R5为H且R6为(C2-C6)酰基或羟亚氨基(C2-C6)烷基，或R5和R6与苯环一起形成喹啉、1,2,3,4-四氢喹啉或全氢喹啉环，用于制备治疗帕金森病或中风的药物组合物。
• [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD

  公开号：WO2022253152A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。
• NOVEL IRON CHELATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IRON CHELATORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT Co. LTD.

  公开号：EP1189606A2

  公开（公告）日：2002-03-27
• Identification of CDKI pathway inhibitors
  申请人：Chang Bey-Dih

  公开号：US20080033000A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention relates to the inhibition of the Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor (CDKI) pathway. More particularly, the invention relates to methods for inhibiting the CDKI pathway for studies of and intervention in senescence-related and other CDKI-related diseases.
• CDKI PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Chang Bey-Dih

  公开号：US20090281129A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to the inhibition of the Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor (CDKI) pathway. More particularly, the invention relates to methods for inhibiting the CDKI pathway for studies of and intervention in senescence-related and other CDKI-related diseases.