(1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methoxycyclopentanecarboxylic acid | 1445592-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methoxycyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methoxycyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1445592-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 365.227
• InChiKey: ODWQNUPISBUSKW-VFRRUGBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methoxycyclopentanecarboxylic acid 、 (R)-3-甲基吗啉 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到((1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methoxycyclopentyl)((R)-3-methylmorpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methoxycyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1