n-Butyl 4-[[4-[(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyloxycarbonylpiperidin-4-yl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetyl]phenoxyacetate | 1159589-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-Butyl 4-[[4-[(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyloxycarbonylpiperidin-4-yl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetyl]phenoxyacetate
• 英文别名: (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4-[4-[2-[4-(2-butoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]-3-oxopiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1159589-10-2
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₁₀
• 分子量: 587.627
• InChiKey: WDBCEYYTJOQRBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 4-[[2-oxo-4-(piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]acetyl]phenoxyacetate dihydrochloride 、 (5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基 4-硝基苯基碳酸酯 以89.3 mg (86.7%)的产率得到n-Butyl 4-[[4-[(5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyloxycarbonylpiperidin-4-yl]-2-oxopiperazin-1-yl]acetyl]phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds having antiplatelet aggregation effect and medicinal use thereof

  摘要：

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化合物。该化合物在生物体内水解为一种由化学式表示的化合物，其中W代表氢原子，D代表基团—V—（CH2）p—COOR，其中R代表氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白GPIIb/IIIa与纤维蛋白原的连接而抑制血小板的聚集。其中A代表CH2或CO，B代表基团—（CH2）k—或—（CH2）m—CO—，X和Y彼此不同且代表N或CH，W代表可在生理条件下去除的酯基，Z代表基团（II）或（III）：其中D代表基团—V—（CH2）p—COOR。

  公开号：

  US06472397B1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTIPLATELET AGGREGATION EFFECT AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1070712A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  The compounds represented by the formula (I), and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof are disclosed. The compound is hydrolyzed in organisms into a compound represented by the formula in which W represents a hydrogen atom, and D represents the group -V-(CH2)p-COOR, wherein R represents a hydrogen atom. The compound inhibits the aggregation of platelets via the inhibition of the linkage of the platelet membrane protein GPIIb/IIIa to fibrinogen. wherein A represents CH2 or CO, B represents the group -(CH2)k- or -(CH2)m-CO-, X and Y are different from each other and represent N or CH, W represents an ester moiety which can be removed under the physiological condition, and Z represents the groups (II) or (III): wherein D represents the group -V-(CH2)p-COOR.

  本发明公开了式 (I) 所代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液。该化合物在生物体内水解成由式表示的化合物，其中 W 代表氢原子，D 代表基团 -V-(CH2)p-COOR，其中 R 代表氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白 GPIIb/IIIa 与纤维蛋白原的连接来抑制血小板的聚集。 其中 A 代表 CH2 或 CO，B 代表基团-(CH2)k-或-(CH2)m-CO-，X 和 Y 互不相同并代表 N 或 CH，W 代表可在生理条件下去除的酯基，Z 代表基团 (II) 或 (III)： 其中 D 代表基团-V-(CH2)p-COOR。
• US6472397B1
  申请人：——

  公开号：US6472397B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds having antiplatelet aggregation effect and medicinal use thereof
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06472397B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The compounds represented by the formula (I), and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof are disclosed. The compound is hydrolyzed in organisms into a compound represented by the formula in which W represents a hydrogen atom, and D represents the group —V—(CH2)p—COOR, wherein R represents a hydrogen atom. The compound inhibits the aggregation of platelets via the inhibition of the linkage of the platelet membrane protein GPIIb/IIIa to fibrinogen. wherein A represents CH2 or CO, B represents the group —(CH2)k— or —(CH2)m—CO—, X and Y are different from each other and represent N or CH, W represents an ester moiety which can be removed under the physiological condition, and Z represents the groups (II) or (III): wherein D represents the group —V—(CH2)p—COOR.

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化合物。该化合物在生物体内水解为一种由化学式表示的化合物，其中W代表氢原子，D代表基团—V—（CH2）p—COOR，其中R代表氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白GPIIb/IIIa与纤维蛋白原的连接而抑制血小板的聚集。其中A代表CH2或CO，B代表基团—（CH2）k—或—（CH2）m—CO—，X和Y彼此不同且代表N或CH，W代表可在生理条件下去除的酯基，Z代表基团（II）或（III）：其中D代表基团—V—（CH2）p—COOR。