2,4-dichloro-6-cyclohexylpyrimidine | 1013110-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclohexylpyrimidine
• CAS: 1013110-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 231.125
• InChiKey: XYCQMHOEZOGUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-cyclohexylpyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R)-4-(6-cyclohexyl-2-[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR

  摘要：

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019050889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 bromozinc(1+),cyclohexane 在 氮 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 、 60-diethyl ether 作用下， 反应 18.17h， 以affords the title compound as a colorless solid (1.40 g, 60%)的产率得到2,4-dichloro-6-cyclohexylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶衍生物，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100035863A1

文献信息

• Substituted pyrrolopyridines as ATR inhibitors
  申请人：BlueValley Pharmaceutical LLC

  公开号：US11236089B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  本发明包括式 (I) 的化合物，其中 A、W、m、R5、R6、R7 和 R8 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• Metal-Free Radical-Mediated C(sp³)–H Heteroarylation of Alkanes
  作者：Xin Shao、Xinxin Wu、Shuo Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02475

  日期：2020.10.2

  Herein we disclose a metal-free, N/O-centered radical-promoted Minisci reaction, in which the coupling of various heteroarenes with simple alkanes proceeds under mild conditions. The reaction conditions are neutral; no extra acid is added to preactivate N-heteroarenes in the Minisci reaction. The N-/O-centered radicals are generated directly from amide (TsNHMe) or alcohol (CF3CH2OH) under visible-light irradiation. This green and eco-friendly synthetic process may find potential use in medicinal chemistry.
• WO2008/31556
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2 AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS H4 RECEPTOR ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2066645A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  申请人：BLUEVALLEY PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：EP3679041A1

  公开（公告）日：2020-07-15