3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on | 931-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on
• 英文别名: 3-Ethyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one；3-ethyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 931-37-3
• 化学式: C₄H₇N₃O
• 分子量: 113.119
• InChiKey: NSYKPXCGPMWPGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium salt of 5-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenoxyalkyl-1,2,4-triazol-3-one antidepressants

  摘要：

  本发明揭示了具有抗抑郁特性的苯氧基烷基取代的1,2,4-三唑酮类化合物，以4-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-2-(2-苯氧乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮为代表。

  公开号：

  US04386091A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1

文献信息

• Korotkikh; Pekhtereva; Suikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 591 - 598
  作者：Korotkikh、Pekhtereva、Suikov、Smirnov

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN N. W.; MCCARTHY B. L.; SMITH S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 1, 161-165
  作者：JACOBSEN N. W.、 MCCARTHY B. L.、 SMITH S.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPLE, D. L. ,, JR;LOBECK, W. G. ,, JR
  作者：TEMPLE, D. L. ,, JR、LOBECK, W. G. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237
  作者：GEORGE B.、 PAPADOPOULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Elworthy Todd Richard

  公开号：US20090012034A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。