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3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on | 931-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on
英文别名
3-Ethyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one;3-ethyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on化学式
CAS
931-37-3
化学式
C4H7N3O
mdl
——
分子量
113.119
InChiKey
NSYKPXCGPMWPGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    213-215 °C
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-onsodium hydroxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醇 为溶剂, 生成 sodium salt of 5-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    2-Phenoxyalkyl-1,2,4-triazol-3-one antidepressants
    摘要:
    本发明揭示了具有抗抑郁特性的苯氧基烷基取代的1,2,4-三唑酮类化合物,以4-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-2-(2-苯氧乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮为代表。
    公开号:
    US04386091A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on
    参考文献:
    名称:
    Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物,其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐,抑制HIV-1逆转录酶,并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物,用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
    公开号:
    US20090012034A1
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文献信息

  • Korotkikh; Pekhtereva; Suikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 591 - 598
    作者:Korotkikh、Pekhtereva、Suikov、Smirnov
    DOI:——
    日期:——
  • JACOBSEN N. W.; MCCARTHY B. L.; SMITH S., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 1, 161-165
    作者:JACOBSEN N. W.、 MCCARTHY B. L.、 SMITH S.
    DOI:——
    日期:——
  • TEMPLE, D. L. ,, JR;LOBECK, W. G. ,, JR
    作者:TEMPLE, D. L. ,, JR、LOBECK, W. G. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237
    作者:GEORGE B.、 PAPADOPOULOS E. P.
    DOI:——
    日期:——
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