N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 | 59812-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺
• 英文名称: thiopropionyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: N-ethoxycarbonylthiopropionamide；ethyl (thiopropionyll)carbamate；N-(Thiopropionyl)carbaminsaeure-ethylester；N-Ethoxycarbonylthiopropanamid；Ethyl N-propanethioylcarbamate
• CAS: 59812-12-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD02683320
• 分子量: 161.225
• InChiKey: CZKMJBWLRLQYTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-Ethyl-1,2,4-triazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 异硫氰酰甲酸乙酯 生成 N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gossauer,A. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1309 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-4-(3-hydrazinopropyl)piperazine 、 N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 在 N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 作用下， 以72的产率得到2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyethyl-1,2,4,-triazol-3-one antidepressants

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗抑郁作用的苯氧乙基取代-1,2,4-三唑酮，其中以2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-4-(2-苯氧乙基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮为代表。

  公开号：

  US04338317A1

文献信息

• 一种血管紧张肽和内皮肽受体拮抗剂及其应用
  申请人：深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：CN115745983A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明属于化学药物技术领域，提供了一种兼为血管紧张肽和内皮肽受体拮抗剂化合物及其制备方法和医药用途。
• Heterocycles from N-ethoxycarbonylthioamides and dinucleophilic reagents. 2. Five-membered rings containing two heteroatoms at 1,3 positions
  作者：Babu George、Eleftherios P. Papadopoulos

  DOI：10.1021/jo00423a011

  日期：1977.2
• Heterocycles from N-ethoxycarbonylthioamides and dinucleophilic reagents. 1. Dihydro-1,2,4-triazolones and 1,2,4-oxadiazolones
  作者：Babu George、Eleftherios P. Papadopoulos

  DOI：10.1021/jo00882a003

  日期：1976.10
• GOSSAUER A.; ROESSLER F.; ZILCH H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 9, 1309-1321
  作者：GOSSAUER A.、 ROESSLER F.、 ZILCH H.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPLE, D. L. ,, JR.;LOBECK, W. G. ,, JR.
  作者：TEMPLE, D. L. ,, JR.、LOBECK, W. G. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——