(E/Z)-4-Methoxy-2-methyl-2-butenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E/Z)-4-Methoxy-2-methyl-2-butenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methylbut-2-en-1-ol
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ZOFGKJCFKDDCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-4-Methoxy-2-methyl-2-butenol 在 dilithium tetrachlorocuprate 吡啶 、 氢氧化钾 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成天然维生素以及天然维生素和维生素维生素K 1 †

  摘要：

  天然植物甾醇及其衍生物的立体选择性全合成；这些化合物在合成天然维生素K 1中的用途

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650307
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化异戊二烯 以10%的产率得到(E/Z)-4-Methoxy-2-methyl-2-butenol
  参考文献：
  名称：

  丁-1,3-二烯和异戊二烯环氧化物的分子毒理学研究。

  摘要：

  乙炔基环氧乙烷与氨基（RNH2）和硫醇（R'SH）亲核试剂的反应是通过SN2机理发生的，该机理涉及在C-2和C-3处竞争性的环裂解。相反，2-乙烯基-2-甲基环氧乙烷通过在C-3（“新戊基”位置）的区域选择性SN 2攻击而与甲醇中的氨基（RNH 2）和硫醇盐（R'S-）亲核试剂反应。但是，在纯水或甲醇中，SN1反应主要在C-2处发生。

  DOI：

  10.1016/0300-483x(96)03458-0