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5-(1-甲基环丙基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-酮 | 72790-88-6

中文名称
5-(1-甲基环丙基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-(1-methylcyclopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
英文别名
5-(1-methyl-cyclopropyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one;2-(1'-methylcyclopropyl)-5-oxo-1,3,4-oxadiazoline;5-(1-methylcyclopropyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
5-(1-甲基环丙基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-酮化学式
CAS
72790-88-6
化学式
C6H8N2O2
mdl
——
分子量
140.142
InChiKey
KLJILTOWHMVZNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4b3c4c2bbbb45656f73d9f4691144d62
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-甲基环丙基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-酮diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 xylene 为溶剂, 反应 72.4h, 生成 2-(1-methylcyclopropyl)-7-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Pilgram, Kurt H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 139 - 146
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    光气1-甲基环丙烷碳酰肼 在 ether-hexane 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 56.0 g (85%) of product as a white crystalline solid的产率得到5-(1-甲基环丙基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Anilide derivative herbicides
    摘要:
    新的具有除草活性的化合物具有以下结构式:##STR1## 其中 R.sup.1 是氢,烷基,烯基,环烷基,R.sup.2 是 CF.sub.3,NO.sub.2,CN,卤素,烷基,烷氧基或烷基,而 --X--Y--Z-- 是 ##STR2## 其中 R.sup.3 是氢或烷基,R.sup.4 是氢,烷基或环烷基,R.sup.5 是氢或烷基,或者当 --Y--Z-- 包含两个相邻的 R.sup.4 基团时,这些 R.sup.4 基团与它们连接的环碳原子一起形成一个含有 5 或 6 个碳原子的饱和或不饱和碳氢环。
    公开号:
    US04174958A1
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文献信息

  • 5-Substituted-3-(substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2(3<i>H</i>)-ones. Synthesis and reactions with nucleophilic reagents
    作者:Kurt H. Pilgram
    DOI:10.1002/jhet.5570190423
    日期:1982.7
    A new synthesis of 4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazides has been developed. The procedure begins with a 5-substituted-3-(substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2(3H)-one, 3, which is treated with dialkylamine to give a 1-acyl-4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazide, 7. Subsequent base-catalyzed hydrolysis of 7 gives 4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazides, 14, in high yield
    已经开发了4,4-二烷基-2-(取代)苯基的新合成方法。该方法开始于5-取代的-3-(取代的)苯基-1,3,4-恶二唑啉-2(3 H)-one,3,将其用二烷基胺处理得到1-酰基-4,4-二烷基-2-(取代的)苯基,7。随后碱催化的解7给出了4,4-二烷基-2-(取代)phenylsemicarbazides,14,以高收率。利用各种亲核试剂,化合物3也经历开环。
  • Fungicidal 5-oxo-4-trisubstituted tin-1,3,4-oxadiazolines
    申请人:Chevron Research Company
    公开号:US04582828A1
    公开(公告)日:1986-04-15
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is aryl of 6 to 10 carbon atoms; substituted aryl substituted with 1 to 5 substituents selected from halogen, nitro, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, trihalomethyl, or ##STR2## wherein R.sup.2 is lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms; alkyl of 1 to 8 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms; 1-alkylcycloalkyl of 4 to 9 carbon atoms; 1-alkylthio-1,1-dialkylmethyl of 4 to 7 carbon atoms; 1-alkoxy-1,1-dialkylmethyl of 4 to 7 carbon atoms; furyl; thienyl; or pyridyl; and R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, substituted aryl of 6 to 10 carbon atoms substituted with 1 to 5 lower alkyl groups of 1 to 6 carbon atoms or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms are fungicidal.
    化合物的公式:##STR1## 其中R是6至10个碳原子的芳基;被取代的芳基被1至5个取代基取代,所述取代基被选自卤素,硝基,1至6个碳原子的低烷基,1至6个碳原子的低烷氧基,1至6个碳原子的低烷基,三卤甲基或##STR2## 其中R.sup.2是1至4个碳原子的低烷基;1至8个碳原子的烷基;3至8个碳原子的环烷基;4至9个碳原子的1-烷基环烷基;4至7个碳原子的1-烷基基-1,1-二烷基甲基;4至7个碳原子的1-烷氧基-1,1-二烷基甲基;呋喃基;噻吩基;或吡啶基;R.sup.1是1至6个碳原子的低烷基,3至8个碳原子的环烷基,6至10个碳原子的芳基,被1至6个碳原子的低烷基取代的6至10个碳原子的取代芳基或7至12个碳原子的芳基烷基,具有杀真菌作用。
  • Heterocyclic-substituted anilide derivatives, a process for their preparation, herbicidal compositions containing them and a method of controlling undesired plant growth using them
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0003619A2
    公开(公告)日:1979-08-22
    Novel compounds are provided of the general formula wherein RI represents a hydrogen atom, an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 5 ring carbon atoms and a total of 3 to 6 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkenyl group having 2 or 3 carbon atoms which groups may be unsubstituted or substituted by one or more fluorine, chlorine and/or bromine atoms; R2 represents a fluorine, chlorine or bromine atom, a trifluoromethyl, nitro or cyano group, or an alkyl, alkoxy or alkylthio group having from 1 to 6 carbon atoms; and A represents various optionally-substituted 5-membered heterocycles containing up to 3 nitrogen atoms and also in some cases an oxygen atom. These compounds have herbicidal activity.
    提供了通式如下的新型化合物 其中 RI 代表氢原子、具有 3 至 5 个环状碳原子和总共 3 至 6 个碳原子的任选取代的环烷基、或具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 2 或 3 个碳原子的烯基,这些基团可以未被取代或被一个或多个原子、原子和/或溴原子取代;R2 代表原子、原子或溴原子、三甲基、硝基或基、或具有 1 至 6 个碳原子的烷基、烷氧基或烷基代基团;A 代表各种任选取代的含有最多 3 个氮原子的 5 元杂环,在某些情况下还包括一个氧原子。 这些化合物具有除草活性。
  • EDWARDS, L. H.
    作者:EDWARDS, L. H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4174958A
    申请人:——
    公开号:US4174958A
    公开(公告)日:1979-11-20
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