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bulbophyllanthrin
bulbophyllanthrin | 99257-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bulbophyllanthrin
英文别名
2,4-dimethoxyphenanthrene-3,5-diol
CAS
99257-50-8
化学式
C
16
H
14
O
4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
ZRZLQDVGZXYWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
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20
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sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,4,5-tetromethoxyphenanthrene
99257-48-4
C
18
H
18
O
4
298.339
反应信息
作为反应物:
描述:
bulbophyllanthrin
、
硫酸二甲酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2,3,4,5-tetromethoxyphenanthrene
、 5,6,7-Trimethoxy-phenanthren-4-ol
参考文献:
名称:
Bulbophyllanthrin,一种兰花 Bulbophyllum leopardium 的菲
摘要:
摘要 Bulbophyllanthrin 是一种来自兰花 Bulbophyllum leopardium 的新型菲衍生物,主要基于 13 C 和 2D NMR 谱的光谱证据显示其具有结构 1a。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)83127-1
作为产物:
描述:
3-bromo-2,6-dimethoxyphenol
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、 silver hexafluoroantimonate 、
正丁基锂
、 palladium 10% on activated carbon 、 C
36
H
61
AuClN
4
P
(2+)
*2BF
4
(1-)
、
氢气
、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、
三环己基膦
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
3,5-dihydroxy-2,4-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene
、
bulbophyllanthrin
参考文献:
名称:
金催化中的聚阳离子配体:极π-酸性催化剂的合成与应用
摘要:
配体通常是阴离子或中性物质。阳离子基团很少见,使用时,带正电的基团通常附加到配体的外围。在这里,我们描述了一种在磷原子和两个带正电荷的基团之间没有间隔基的双阳离子膦。这种结构特征使其供体能力比亚磷酸盐差,只能与剧毒或自燃化合物如 PF3 或 P(CF3)3 相媲美。通过利用这些特性,开发了一种新的 Au 催化剂,显示出显着增强的激活 π 系统的能力。这已被用于合成空间位阻非常大且天然存在的 4,5-二取代菲。本方法有望适用于许多其他过渡金属催化转化的开发和改进,这些转化受益于极强的 π 受体配体。已通过密度泛函计算探索了选定催化转化的机制。
DOI:
10.1021/ja411146x
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