1-[1-(4-methoxy-pyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone | 33507-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[1-(4-methoxy-pyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-Methoxypyrimidin-2-yl)-5-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 33507-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: DZRDXYLQQRXVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-methoxy-pyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 1-[5-methyl-1-(4-hydroxy-2-pyrimidinyl)-4-pyrazolyl]-3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives.

  摘要：

  新型的嘧啶基吡唑衍生物被合成并检测了其细胞毒性和抗肿瘤活性。通过Mannich反应构建了这一骨架。在合成的化合物中，一系列丙烯衍生物对某些肿瘤细胞系（包括由于P-糖蛋白过度表达而产生多药耐药性的细胞系）表现出强大的细胞毒活性。骨架中的乙烯键部分被认为是产生细胞毒活性的必要条件。其中，化合物14g通过腹腔给药，对小鼠因腹腔接种P388细胞引起的恶性腹水显示出强大的抗肿瘤活性。此化合物无论是腹腔注射还是口服，对Meth A小鼠纤维肉瘤这一实体瘤也显示出高活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1679

文献信息

• PYRIMIDINYLPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0784055A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): wherein preferable examples of R1 to R6 are as follows; R1 and R2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R3 is a hydrogen atom; R4 is a methyl group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R6 is a group of the formula: wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种由式（I）表示的新型化合物： 其中 R1 至 R6 的优选实例如下；R1 和 R2 各为可选被卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基、氢原子、卤原子或烷氧基取代的烷基；R3 为氢原子；R4 为甲基；R5 为氢原子或烷基；R6 为式中的基团： 其中 Z 是苯基； 并具有抗肿瘤作用。
• US5852019A
  申请人：——

  公开号：US5852019A

  公开（公告）日：1998-12-22