Pentadecen-(7) | 15430-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Pentadecen-(7)
• 英文别名: 7-pentadecene；7-Pentadecen；Pentadec-7-ene
• CAS: 15430-98-5
• 化学式: C₁₅H₃₀
• 分子量: 210.403
• InChiKey: ZXFYKYSBFXNVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.4°C (estimate)
• 沸点：
  259.95°C (estimate)
• 密度：
  0.7750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.866
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentadecen-(7) 在 铂 作用下， 生成 正十五烷
  参考文献：
  名称：

  Tuot; Guyard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 1087,1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 硫酸 作用下， 生成 Pentadecen-(7)
  参考文献：
  名称：

  Tuot; Guyard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 1087,1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Long-chain acyloins and vicinal diketones
  作者：D. E. Ames、G. Hall、B. T. Warren

  DOI：10.1039/j39680002617

  日期：——

  Several methods for the preparation of long-chain vicinal diketones are examined. The acyloin condensation, followed by oxidation, provides an excellent route to symmetrical compounds but is not satisfactory for unsymmetrical diketones. The latter are prepared (i) from dialkylacetylenes by semihydrogenation, hydroxylation, and oxidation with aqueous N-bromosuccinimide; and (ii) from an α-acetoxy-acid

  研究了制备长链邻二酮的几种方法。酰基转移酶缩合，然后进行氧化，提供了一种制备对称化合物的极佳途径，但对于不对称二酮而言并不令人满意。后者由（i）由二烷基乙炔经半氢化，羟基化和用N-溴代琥珀酰亚胺水溶液氧化而制得；（ii）由α-乙酰氧基酰氯和双四氢吡喃基或二苄基烷基丙二酸酯的钠衍生物衍生，然后除去保护基并脱羧得到α-乙酰氧基-酮，然后将其水解和氧化。
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate : la reaction de wittig dans le systeme hydroxydes alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85886-5

  日期：1988.1

  The Wittig reaction carried out in a slighty hydrated solid-liquid media constituted by a solid alkaline hydroxyde and an organic phase which includes the phosphonium salt and the aldehyde leads easily to the corresponding alkene with very good yields specially with furanic aldehydes. The ylide formation at the interface appears as the most important step of this condensation.

  在由固体碱性羟基和包括phase盐和醛的有机相组成的略微水合的固液介质中进行的Wittig反应易于以非常好的收率产生相应的烯烃，特别是呋喃醛。界面处的叶立德形成似乎是这种缩合的最重要步骤。
• Carbonylation of isobutylene, its oligomers, and N-olefins by carbon monoxide in the presence of BF3 complexes with propionic, acetic or chloroacetic acids
  作者：S. D. Pirozhkov、K. V. Puzitskii、T. N. Myshenkova、K. G. Ryabova、Ya. T. �idus

  DOI：10.1007/bf00920819

  日期：1976.7
• Asinger, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 670,671
  作者：Asinger

  DOI：——

  日期：——
• US2402614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——