(2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol | 122902-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 122902-65-2；122999-75-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: RQJRZBVZRVVKFT-JIOLZEDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 尹奎色亭
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026
• 作为产物：
  描述：

  (+)-二氢香芹酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2R,4aR,5S,6R,8aS)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a026

文献信息

• Total synthesis of the Fusarium toxin equisetin: proof of the stereochemical relationship of the tetramate and terpenoid sectors
  作者：Edward Turos、James E. Audia、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja00203a026

  日期：1989.10