methyl 4-(octadecylamino)-4-oxobutanoate | 62417-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(octadecylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 62417-27-0
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₃
• 分子量: 383.615
• InChiKey: PHCKWZSHDWZHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(octadecylamino)-4-oxobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到1-十八烷基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  功能化脂质的合成及其在可调节的核苷和核酸疏水化中的应用

  摘要：

  制备了两个功能化的单侧链和双侧链脂质分子（方案1和2）。该化合物带有末端COOH，OH或卤素取代基。此外，双侧链脂质18带有内部炔烃官能团。后一种化合物通过碱催化的烷基化作用在N（3）处使胸苷疏水化。此外，完全保护的胸苷，32，是N（3）烷基化与所述双面链醇9施加光延反应条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100410
• 作为产物：
  描述：

  十八胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-(octadecylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  功能化脂质的合成及其在可调节的核苷和核酸疏水化中的应用

  摘要：

  制备了两个功能化的单侧链和双侧链脂质分子（方案1和2）。该化合物带有末端COOH，OH或卤素取代基。此外，双侧链脂质18带有内部炔烃官能团。后一种化合物通过碱催化的烷基化作用在N（3）处使胸苷疏水化。此外，完全保护的胸苷，32，是N（3）烷基化与所述双面链醇9施加光延反应条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100410

文献信息

• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• Reactive, lipophilic nucleoside building blocks for the synthesis of hydrophobic nucleic acids
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：EP2712869A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with, essentially, complementary sequences (in the following referred to as sample oligonucleotides, sample sequences or sample nucleic acids), which belong to a library of sequences. Further, the invention relates to nucleolipids used in the method of the invention and a process for the preparation of said nucleolipids.

  本发明涉及一种用于通过与基本上互补序列（以下简称为样品寡核苷酸、样品序列或样品核酸）的碱基特异性杂交来分离和/或鉴定已知或未知核酸序列（目标序列）的方法，该目标序列可以选择性地标记有报告基团，这些目标序列属于一个序列库。此外，本发明涉及用于所述方法的核脂质以及用于制备所述核脂质的方法。
• Solubilization and Targeted Delivery of Drugs With Self-Assembling Amphiphilic Polymers
  申请人：Diwan Anil

  公开号：US20100260743A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  There are provided amphiphilic biodegradable copolymers comprising a hydrophilic backbone with pendant aliphatic groups as the hydrophobic component. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors that are capable of solubilizing insoluble organic compounds such as drugs, vitamins, dyes, and imaging agents. The polymers optionally feature reactive functional groups that provide attachment points for antibodies, ligands, and other targeting moieties useful for the targeted delivery of drugs and imaging agents.

  提供的两性可降解共聚物包括具有羟基亲水骨架和作为疏水组分的脂肪族侧链的共聚物。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，具有疏水内部，能够溶解不溶于水的有机化合物，如药物、维生素、染料和成像剂。这些聚合物可选择性地具有反应性功能基团，提供与抗体、配体和其他靶向基团的结合点，有助于药物和成像剂的靶向传递。
• SELF ASSEMBLING AMPHIPHILIC POLYMERS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Diwan Anil

  公开号：US20100008938A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  There are provided amphiphilic biodegradable copolymers comprising a hydrophilic backbone with pendant aliphatic groups as the hydrophobic component. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors that are capable of solubilizing insoluble organic compounds and disrupting viral coat proteins. The polymers optionally feature reactive functional groups that provide attachment points for antibodies, ligands, and other targeting moieties which mediate adherence of the aggregate to a viral target.

  提供的两性亲水可生物降解共聚物包括具有侧链脂肪族基作为疏水成分的亲水性骨架。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，具有疏水内部，能够溶解不溶性有机化合物并破坏病毒外壳蛋白。这些聚合物可选择性地具有反应性功能基团，提供抗体、配基和其他靶向基团的附着点，介导聚集体与病毒靶标的粘附。
• SELF-ASSEMBLING AMPHIPHILIC POLYMERS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Diwan Anil R.

  公开号：US20100239659A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides amphiphilic biocompatible copolymers which have a hydrophilic backbone and pendant hydrophobic groups. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors within which anticancer drugs may be solubilized. The polymers optionally feature attached antibodies, receptor ligands, and other targeting moieties which mediate adherence of the drug-carrying aggregates to targeted cancer cells.

  本发明提供了一种两性亲水的生物相容性共聚物，其具有亲水性骨架和挂链疏水基团。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，其中具有疏水性内部，可在其中溶解抗癌药物。这些聚合物可选地具有连接的抗体、受体配体和其他靶向基团，这些基团介导药物携带聚集体与靶向癌细胞的附着。