5-(1,1-dimethylheptyl)-2-iodo-1,3-dimethoxybenzene | 112639-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1,1-dimethylheptyl)-2-iodo-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2-Iodo-1,3-dimethoxy-5-(2-methyloctan-2-yl)benzene
• CAS: 112639-06-2
• 化学式: C₁₇H₂₇IO₂
• 分子量: 390.305
• InChiKey: CTHVTZXZSIVPMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,1-dimethylheptyl)-2-iodo-1,3-dimethoxybenzene 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1′-联苯-2,6-二酚类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物及其应用，1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物为新的化合物，其具备良好的生物活性。通过体外肿瘤细胞活性实验的方法，发现其对肿瘤细胞增殖具有抑制活性，具备开发抗肿瘤药物的潜力。

  公开号：

  CN112500293B
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,1-二甲基庚基)间苯二酚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(1,1-dimethylheptyl)-2-iodo-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,1′-联苯-2,6-二酚类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物及其应用，1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物为新的化合物，其具备良好的生物活性。通过体外肿瘤细胞活性实验的方法，发现其对肿瘤细胞增殖具有抑制活性，具备开发抗肿瘤药物的潜力。

  公开号：

  CN112500293B

文献信息

• A Type of Chiral C2-Symmetric Arylthiol Catalyst for Highly Enantioselective Anti-Markovnikov Hydroamination
  作者：Lin Tang、Chaoren Shen、Shaoyu Hao、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/jacs.4c04596

  日期：2024.6.12

  development of chiral hydrogen donor catalysts is fundamental in the expansion and innovation of asymmetric organocatalyzed reactions via an enantioselective hydrogen atom transfer (HAT) process. Herein, an unprecedented type of chiral C2-symmetric arylthiol catalysts derived from readily available enantiomeric lactate ester was developed. With these catalysts, an asymmetric anti-Markovnikov alkene

  手性氢供体催化剂的开发是通过对映选择性氢原子转移（HAT）过程扩展和创新不对称有机催化反应的基础。在此，开发了一种前所未有的手性C 2 -对称芳硫醇催化剂，其衍生自容易获得的对映体乳酸酯。利用这些催化剂，建立了不对称反马尔可夫尼科夫烯烃氢胺化环化反应，提供了多种具有中等到高对映选择性的药学上有趣的3-取代哌啶。设计的对照实验和理论计算的结果合理化了立体控制的起源，并揭示了手性硫醇部分对对映选择性的空间效应。我们相信这些催化剂的简便合成、灵活可调性和有效的对映选择性控制能力将为多功能手性 HAT 催化剂和相关不对称反应的开发提供线索。
• Srebnik, Morris; Mechoulam, Raphael; Yona, Irene, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1423 - 1428
  作者：Srebnik, Morris、Mechoulam, Raphael、Yona, Irene

  DOI：——

  日期：——
• SREBNIK, MORRIS;MECHOULAM, RAPHAEL;YONA, IRENE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1423-1427
  作者：SREBNIK, MORRIS、MECHOULAM, RAPHAEL、YONA, IRENE

  DOI：——

  日期：——