(2-iodo-1-methoxy-1-methylethyl)benzene | 98236-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-iodo-1-methoxy-1-methylethyl)benzene
• 英文别名: (1-Iodo-2-methoxypropan-2-yl)benzene
• CAS: 98236-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: WELIZGVJBZIGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodo-1-methoxy-1-methylethyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent iodine as good leaving group: oxidative rearrangement of 1-IODO-2-methoxy-2-arylalkanes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98579-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-苯基-1-丙烯 在 碘苯二乙酸 、 三甲基碘化锍 作用下， 以89%的产率得到(2-iodo-1-methoxy-1-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下 用碘酸sulf（i）试剂对未活化烯烃进行区域选择性邻位官能化†

  摘要：

  已经报道了未活化的烯烃的无金属，无分子碘的直接1，2-二官能化。碘酸sulf（I）试剂以立体和区域选择性方式有效地促进了多种烯烃的分子间邻位碘官能化。这种方法能够以多种多样的方式直接准备合成有用的功能。β-碘代羧酸盐，β-碘代醇和β-碘代醚的一步式制备。碘官能化衍生物的进一步相互转化使得在通往生物活性分子的途中易于获得有价值的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c6ob01179a

文献信息

• Benzyl(triphenyl)phosphonium Dichloroiodate: A New Reagent for Coiodination of Alkenes
  作者：Mohammad Alikarami、Mansoureh Farhadi

  DOI：10.1002/hlca.201500069

  日期：2015.9

  A mild, efficient, and regio‐ and stereoselective method for iodoalkoxylation and iodohydroxylation of olefins has been developed using benzyl(triphenyl)phosphonium dichloroiodate as iodine source. This procedure led to the corresponding iodoalkoxylated and iodohydroxylated products in moderate to excellent yields.

  使用苄基（三苯基）二氯碘酸phospho作为碘源，开发了一种温和，有效，区域和立体选择性的烯烃碘烷氧基化方法。该过程以中等至优异的产率产生了相应的碘代烷氧基化和碘代羟基化的产物。
• 4,4′-Bis(dichloroiodo)biphenyl and 3-(Dichloroiodo)benzoic Acid: New Recyclable Hypervalent Iodine Reagents for Vicinal Halomethoxylation of Unsaturated Compounds
  作者：Mehman S. Yusubov、Larisa A. Drygunova、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1055/s-2004-831175

  日期：——

  and 3-(dichloroiodo)benzoic acid are convenient recyclable hypervalent iodine reagents for vicinal chloromethoxylation or iodomethoxylation of unsaturated compounds. The reactivity of these reagents in the reaction of vicinal halomethoxylation is generally similar to dichloroiodobenzene and the advantage of their use is that the reduced forms of these reagents can be easily separated from the reaction

  4,4'-双（二氯碘）联苯和 3-（二氯碘）苯甲酸是方便的可回收高价碘试剂，用于不饱和化合物的邻氯甲氧基化或碘甲氧基化。这些试剂在连位卤代甲氧基化反应中的反应性一般与二氯碘苯相似，使用它们的优点是这些试剂的还原形式可以很容易地从反应混合物中分离出来，重新用于试剂的再生。
• 異種ハロゲン化剤およびそれを用いたハロゲン化合物の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪

  公开号：JP2021075509A

  公开（公告）日：2021-05-20

  【課題】安全に工業的規模にて製造が可能で、且つ、腐食性が低く、空気中にて安定で取扱いや保管が容易な異種ハロゲン化剤を提供する。【解決手段】下記一般式（１）（式（１）中、Ｘ１およびＸ２は、互いに独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、Ｘ１とＸ２とは同じハロゲン原子となることはない。）で表される含ハロゲン錯体及びそれを含む異種ハロゲン化剤、含ハロゲン錯体の製造方法及びこれを用いたアルコキシ基含有ハロゲン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供具有工业规模生产能力、低腐蚀性、在空气中稳定且易于处理和储存的异种卤化剂。通过以下通用式（1）（式中，X1和X2独立地为氯原子、溴原子或碘原子，X1和X2不会同时为相同的卤原子）表示的含卤络合物及其所含的异种卤化剂，含卤络合物的制备方法以及使用它们制备含有醚基的卤化合物的方法。【选择图】无
• Preparation and properties of novel hetero-halogen complexes
  作者：Yuji Nishidai、Toshiki Kawabata、Kotaro Yubata、Fumiya Ota、Hiroki Takamiya、Hideki Fujiwara、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132854

  日期：2022.7

  Although hetero-halogen compounds are versatile synthetic intermediates, their one-step preparation methods are scarcely known. Herein, we describe the preparation of two novel air-stable hetero-halogen complexes, (DMI)2HBr2I and (DMI)2HCl2I (DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone). These complexes were then reacted with alkenes and alkynes, affording hetero-halogen compounds such as bromoiodides and

  尽管杂卤素化合物是通用的合成中间体，但它们的一步制备方法鲜为人知。在这里，我们描述了两种新型空气稳定的杂卤素配合物的制备，(DMI) 2 HBr 2 I 和 (DMI) 2 HCl 2 I (DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone)。然后这些配合物与烯烃和炔烃反应，一步得到溴碘化物和氯碘化物等杂卤素化合物。还用这些配合物进行碘烷氧基化和碘内酯化。
• (Dichloroiodo)benzene—An Easily Available Reagent for Chloro‐ and Iodoalkoxylation, Iodohydroxylation, and Iodochlorination of Alkenes
  作者：M. S. Yusubov、R. J. Yusubova、V. D. Filimonov、Ki‐Whan Chi

  DOI：10.1081/scc-120027283

  日期：2004.12.31

  A convenient synthesis of vicinal methoxychlorides, methoxyiodides, iodhydrines and iodocloride from alkenes using PhICl2/CH3OH, I-2/PhICl2/CH3OH, I-2/PhICl2/CH3CN/H2O and I-2/PhICl2/CH2Cl2 is described.