5-(1H-咪唑-1-基)戊酸乙酯 | 72338-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(1H-咪唑-1-基)戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl valerate imidazole
• 英文别名: ethyl 5-(1H-imidazol-1-yl)pentanoate；5-imidazol-1-yl-pentanoic acid ethyl ester；Ethyl 5-imidazol-1-ylpentanoate
• CAS: 72338-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HWDJMENVMOMKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-咪唑-1-基)戊酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到1H-咪唑-1-戊酸
  参考文献：
  名称：

  开发咪唑链烷酸作为mGAT3选择性GABA摄取抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.042
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-溴戊酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(1H-咪唑-1-基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  双重功能的小分子，可产生高效的细胞色素P450BM3过氧化酶

  摘要：

  我们报告了开发H 2 O 2依赖性细胞色素P450BM3系统的独特策略，该系统可通过双功能小分子（DFSM），例如N-（ω-咪唑基）催化非天然底物的单加氧作用。脂肪酰基）l氨基酸。DFSM的氨基酸基团负责与酶结合成为锚定基团，而咪唑基在H 2 O 2活化中起一般酸碱催化剂的作用。该系统为那些P450–H 2 O 2中的苯乙烯的环氧化，硫代苯甲醚的硫氧化和乙苯的羟基化提供了最佳的过氧化酶活性。系统先前已报告。这项工作提供了通过引入外源性小分子激活正常H 2 O 2惰性P450的第一个例子。这种方法提高了P450在有机合成中的潜在用途，因为它避免了还原的烟酰胺辅因子NAD（P）H及其依赖的电子传输系统的昂贵消耗。这引入了在催化过程中基于直接化学干预来利用酶活性和功能的有前途的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201801592

文献信息

• 一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、 应用
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106749405B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用，所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，对于破骨细胞具有显著的抑制作用，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。
• Synergistic cooperation of bi-active hydrogen atoms in protic carboxyl imidazolium ionic liquids to push cycloaddition of CO2 under benign conditions
  作者：Tengfei Wang、Xinrui Zhu、Lemin Mao、Yi Liu、Tiegang Ren、Li Wang、Jinglai Zhang

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111936

  日期：2019.12

  the 1.0% catalyst dosage along with 12.0 h. With the exception of the most optimal reaction conditions, generality, and recyclability of HCPImBr are also investigated. More importantly, the reaction mechanism is investigated by the density functional theory, which is the first time to report the mechanism for protic carboxyl imidazolium ionic liquids. The catalytic activity of ionic liquids would be

  合成了九种质子性羧基咪唑鎓离子液体。然后，在不存在助催化剂和有机溶剂的情况下，将它们用于催化二氧化碳（CO 2）和环氧丙烷的化学固定，生成碳酸亚丙酯。在反应温度为120°C，CO 2初始压力为1.5 MPa，催化剂用量为0.5 mol％，反应时间为2.0 h的条件下，HCPImBr表现出最佳的催化活性，产率为92％。即使反应温度和CO 2初始压力分别降至80°C和1.0 MPa，使用1.0％的催化剂用量和12.0 h可以保持85％的产品收率。除最佳反应条件外，还研究了HCPImBr的通用性和可回收性。更重要的是，通过密度泛函理论研究了反应机理，这是首次报道质子性羧基咪唑鎓离子液体的机理。阳离子和阴离子的合理结合将进一步提高离子液体的催化活性。
• 一种羧基咪唑类质子型离子液体及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN113979946A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及润滑油添加剂领域，具体为一种铵盐羧基咪唑质子型离子液体及其制备方法与应用。本发明的离子液体为铵盐羧基咪唑质子型离子液体，结构式如式(1)所示： 本发明铵盐羧基咪唑质子型离子液体制备方法简单，且不含卤素、硫、磷等元素，不会对环境造成污染；本发明中的铵盐羧基咪唑质子型离子液体作为添加剂在复合锂基润滑脂中的减摩抗磨性能优异。
• Detection of nucleic acid amplification
  申请人：Aivazachvili Vissarion

  公开号：US20070099211A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Methods for detecting a target polynucleotide sequences are provided that utilize a probe having a target-complementary segment and a detectable tag. By cleaving the detectable tab and associating the tag with a tag complement coupled to an electrode, an electrochemical signal can be detected that is related to the presence of the tag:tag complement complex.
• Development of imidazole alkanoic acids as mGAT3 selective GABA uptake inhibitors
  作者：Silke Hack、Babette Wörlein、Georg Höfner、Jörg Pabel、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.042

  日期：2011.5

  inhibitors starting from of 1H-imidazol-4-ylacetic acid with the carboxylic acid side chain originating from different positions and varying in length have been synthesized and tested for the inhibitory potency at the four GABA uptake transporters mGAT1–4 stably expressed in HEK cells. Further two bicyclic compounds with a rigidified carboxylic acid side chain were included in this study. The results of the

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。